Lumakras的主要名称为索托拉西布，又可被称为Sotorasib，在2023年5月被美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市，截止到2023年10月，Lumakras未能在国内上市，因此在国内的医院和药店买不到该药物。

Lumakras具体国内引进的时间暂时无法确定，可能需要根据政策、审批等多个因素进行调整。建议您关注相关医疗资讯和官方消息，以获取Lumakras最新的信息。

Lumakras是由美国安进公司研发的，该公司成立于1980年，致力于解锁生物学潜力，以改善患有严重疾病的患者的生活。Lumakras是全球首款针对KRAS蛋白的不可逆抑制剂抗肿瘤药物，用于治疗携带KRAS G12C突变且既往至少接受过一种治疗的非小细胞肺癌患者，这类患者具有以下特点：

KRAS G12C突变是一种较为罕见的突变类型，KRAS G12C突变与肺癌的恶性程度和预后不良有关，因此这类患者的生存率相对较低。并且患者的病情比较复杂，该突变与患者对传统治疗的反应不佳相关，导致患者的治疗选择有限。