帕博西尼效果怎么样?

发布日期:2023-10-01 09:16:53
592

帕博西尼是一种口服的靶向药物,被广泛应用于乳腺癌的治疗。它通过特定的作用机制抑制肿瘤细胞的增殖,被认为是一种重要的治疗选择。本文将介绍帕博西尼的作用机制、适应症以及相关的临床试验结果。

帕博西尼的作用机制

帕博西尼属于一类称为CDK4/6抑制剂的药物。CDK4和CDK6是一种酶,它们在细胞周期的G1期起到重要的调控作用。某些肿瘤细胞中,CDK4/6通路的异常激活导致肿瘤细胞过度增殖,而帕博西尼则能够选择性地抑制CDK4/6的活性,阻止细胞周期的进程。

帕博西尼的适应症

帕博西尼的主要适应症是乳腺癌。它被用于联合其他药物治疗乳腺癌的患者,特别是在激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的治疗中。帕博西尼通常与激素治疗(如类似雌激素受体调节剂)联合使用,以提高治疗效果。

帕博西尼的临床效果

帕博西尼在乳腺癌治疗中显示出显著的效果。临床试验显示,帕博西尼联合激素治疗可以显著延长乳腺癌患者的无进展生存期,提高乳腺癌患者的总体生存率,提高患者的治疗缓解率。这意味着使用帕博西尼的患者相对于仅使用激素治疗的患者,在治疗后的肿瘤收缩方面有更好的效果。

帕博西尼的临床试验结果显示了其在乳腺癌治疗中的显著效果。以下是其中一些重要的临床试验:

1.PALOMA-2试验

这是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究,研究了帕博西尼联合类似雌激素受体调节剂与安慰剂联合类似雌激素受体调节剂在乳腺癌患者中的疗效。试验结果显示,帕博西尼联合激素治疗显著延长了进展时间,改善了患者的生存状况。

2.PALOMA-3试验

这是一项针对晚期乳腺癌患者的试验,比较了帕博西尼联合类似雌激素受体调节剂与单独使用类似雌激素受体调节剂的疗效。试验结果显示,帕博西尼组的患者在无进展生存期方面表现出显著优势。

3.MONALEESA-7试验

该试验旨在研究帕博西尼联合类似雌激素受体调节剂对年轻的激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者的疗效。试验结果显示,帕博西尼联合激素治疗显著延长了无进展生存期,提高了总体生存率。更多帕博西尼的信息,请点击免费在线咨询

帕博西尼作为一种CDK4/6抑制剂,在乳腺癌治疗中显示出显著的效果。临床试验结果表明,帕博西尼联合激素治疗能够延长进展时间、改善无进展生存期,并提高患者的总体生存率。然而,患者在使用帕博西尼时需要密切监测并注意可能的副作用。对于乳腺癌患者,帕博西尼可能是一种重要的治疗选择,但最终的治疗方案应根据个体情况和医生的建议进行决策。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
帕博西尼(Ibrance)

帕博西尼适用于与以下药物联合用药治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌:

1.芳香化酶抑制剂作为内分泌初始治疗;

2.或氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
帕博西尼2025年最新价格是多少
帕博西尼(Palbociclib)是一种用于治疗激素受体阳性、HER [ 详情 ]
推荐指数:542
2025-03-05 14:11:44
帕博西尼怎么买划算
帕博西尼(Palbociclib),别称为IBRANCE、帕博西林、 [ 详情 ]
推荐指数:531
2025-03-05 14:10:15
帕博西尼正规购买途径
帕博西尼,英文名称为Palbociclib,已在国内上市,并被纳入医 [ 详情 ]
推荐指数:535
2025-03-05 14:08:01
帕博西尼正品怎么买
帕博西尼,商品名爱搏新®,IBRANCE®,是全球首个细胞周期蛋白依 [ 详情 ]
推荐指数:530
2025-03-05 14:05:26
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196