来那替尼怎样才能买到?

发布日期:2023-10-07 10:55:25
630

随着来那替尼(Lanitinib)在国内上市,许多乳腺癌患者和家属都对如何购买这一药物产生了浓厚的兴趣。购买来那替尼需要遵循一定的程序和规定,以确保患者的用药安全和合法性。下面将为大家介绍一些购买来那替尼的常见途径和注意事项。

来那替尼怎样才能买到?

当涉及到购买来那替尼这类处方药时,有几个常见的途径可以考虑:

医院药房

您可以前往医院的药房,根据医生的处方购买来那替尼。医院药房通常有专门的药师提供有关用药的指导和建议。

零售药店

某些地区的零售药店可能会出售来那替尼。您可以咨询当地的药店,了解是否有该药物,并了解购买的具体流程。

在线药店

有一些合法的在线药店提供处方药的购买服务。您可以通过这些平台在医生的处方下购买来那替尼。确保选择信誉良好、合法的在线药店,并遵循其购买流程。具体的购买方法?点击免费在线咨询  

无论您选择哪种购买途径,都应确保购买来那替尼是合法的,并遵循相关法规和医生的处方。在购买药物之前,最好与医生或药剂师进行咨询,了解药物的正确用法和注意事项。

来那替尼的注意事项

来那替尼的注意事项分为以下几点:

腹泻和痢疾

在使用来那替尼期间,严重的腹泻和后遗症(如脱水、低血压和肾功能衰竭)可能会发生。应密切监测腹泻情况,并根据需要使用止泻药。如果遇到严重腹泻和脱水情况,应停止使用来那替尼并寻求医生的指导。有可能需要给予液体和电解质补充。

肝毒性

来那替尼可能会对肝脏产生毒性作用,导致肝酶升高。在开始治疗前的前3个月,应每个月检测总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶水平。在治疗期间和出现临床症状时,每3个月进行一次肝功能检查。如果出现严重腹泻或任何肝毒性的体征或症状(如疲劳加重、恶心、呕吐、右上腹部疼痛、发热、皮疹或嗜酸性粒细胞增多),应及时进行检查。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究结果和作用机制,来那替尼在孕妇使用时可能对胎儿造成伤害。在治疗期间,应告知有生育能力的女性可能面临的胚胎-胎儿风险,并建议采取有效的避孕措施。治疗结束后,建议继续避孕至少1个月。

请在使用来那替尼之前,详细阅读药物说明书并遵循医生的建议。如果出现任何不适或疑问,请立即向医生咨询。

总的来说,购买来那替尼需要在医生的指导下进行,遵循相关的程序和规定。患者可以通过医院的药房、处方药购买平台、特定的药店渠道等途径购买来那替尼。在购买之前,患者应该咨询医生了解其适应症、用法用量和可能的副作用,确保自己的用药安全。同时,我们也建议患者与医生和药师保持良好的沟通,及时反馈药物的疗效和不良反应情况,以便调整治疗方案。购买来那替尼是一项重要的决策,希望患者能够在医生的指导下做出明智的选择,为自己的健康带来更多希望和福祉。

参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
来那替尼(Nerlynx)

来那替尼适用于早期乳腺癌的扩展辅助治疗以及晚期或转移性乳腺癌的治疗。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
来那替尼(Hernix)的说明书
来那替尼(Neratinib)是一种口服的抗癌药物,属于酪氨酸激酶抑 [ 详情 ]
推荐指数:1888
2023-10-23 13:39:11
来那替尼有国产的吗?
来那替尼(Hernix)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,可通过 [ 详情 ]
推荐指数:678
2023-10-07 15:10:11
来那替尼(Hernix)的用法用量?
来那替尼是一种常用于治疗乳腺癌的药物,其用法和用量应根据医生的指导和 [ 详情 ]
推荐指数:693
2023-10-07 14:04:33
来那替尼医保后的价格是多少?
来那替尼作为一种新型的抗癌药物,其价格备受关注。本文将对来那替尼是否 [ 详情 ]
推荐指数:5638
2023-10-07 13:43:44
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196