普拉替尼(GAVRETO)通过抑制肿瘤细胞的生长和传播,帮助患者延缓疾病的进展。随着普拉替尼的临床应用不断扩大,许多患者都很关心普拉替尼的医保情况,根据最新政策和相关信息,目前普拉替尼已经中标,还没有被纳入中国的医保目录。
截止到2023年11月,普拉替尼已经在中国上市,但还没有进入医保,患者在购买时需要携带医生开具的处方、医保卡和身份证等相关证件。需要长期使用普拉替尼的患者,需要注意以下医保政策对长期用药的规定和限制:
医保政策可能会规定只有符合特定适应症的药品才能报销,患者需要确认其适应症是否符合医保报销的要求。
医保政策可能会规定不同的报销比例,根据药品的类型、适应症、医院级别等因素来决定。
医保政策可能会规定药品报销的封顶线,即每个参保人一年内可以报销的药品费用上限。如果患者的长期用药费用超过了封顶线,超出部分可能需要由患者自己承担。
医保政策可能会规定只有在特定的医院或医疗机构才能报销药品费用。
需要注意的是,普拉替尼的具体医保政策可能因地区而异,不同地区的普拉替尼是否中标情况不同,仿制药也是患者一个经济实惠的选择。
普拉替尼有仿制药,原研药是指最初研发并获得批准上市的药物,而仿制药是在原研药专利期满后,其他公司根据原研药的临床数据和生产工艺,研发出相同成分和质量标准的药物。仿制药也需要通过严格的质量控制和临床试验,确保其与原研药具有相同的治疗效果和安全性。以下介绍了普拉替尼仿制药的信息。
老挝卢修斯生产的普拉替尼仿制药,每盒包含100mg*120粒,一盒价格为4500$一盒。以上价格仅做参考,普拉替尼仿制药的价格请以实际售价为准。
目前该药厂生产的普拉替尼仿制药未在中国上市,患者购买时请谨慎选择购买渠道,保证用药安全。如何购买仿制版普拉替尼?请点击免费在线咨询
无论是普拉替尼被纳入医保目录还是仿制药的上市,都为患者带来了治疗希望,期待着未来的医疗进步,能够为更多的患者提供更具可负担性的治疗选择。
普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。