比美替尼又称为贝美替尼,英文名为Mektovi,针对MEK1和MEK2两种酶,有效阻断肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。适用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,目前比美替尼的原研药已经上市,尚无仿制药,比美替尼的出现,为这类患者带来了新的希望。
比美替尼尚未有仿制药,市面上目前仅有法国Pierre Fabre药厂生产的原研药,国内也没能上市和进入医保,下文介绍了比美替尼要是想在国内上市需要满足那些条件。
(1)审批程序:需要经过中国国家药品监督管理局(NMPA)的严格审批程序,包括申请材料的审核、数据的评估和专家评审等环节。这些程序通常需要一定的时间和资源,会对药物能否顺利上市产生影响。
(2)临床试验:需要在中国进行临床试验,以证明比美替尼在中国的患者群体中的安全性和有效性。临床试验通常需要招募一定数量的志愿者,对其进行严格的医学观察和研究。
(3)药品注册:在完成临床试验后,比美替尼需要向中国国家药品监督管理局提交注册申请,包括药品的安全性、有效性、质量等方面的数据和资料。
(4)生产许可:在获得药品注册证后,比美替尼还需要获得中国药品生产许可证(GMP),以确保其生产过程和质量符合国际标准。
(5)市场销售:在获得GMP证书后,比美替尼就能够进入中国市场销售,但需要遵守中国的相关法律法规和规定,包括价格、销售渠道、市场推广等方面的限制。
比美替尼想在中国上市需要经过多个环节的审批和认证,需要耗费一定的时间和资源,一旦获得批准,可造福国内许多患者。但在国内上市前,比美替尼购买上存在一定的困难。
对于尚未在国内上市的药物,如比美替尼,有以下几种购买途径:
患者可通过前往国外医院或药房的方式购买比美替尼,请提前了解所前往的国家的药品销售规定和进口要求,以确保顺利购买到药物。需要注意进口药物的报关和税收规定,以及禁止携带的药品名单。还需要遵守中国的药品管理法律法规,确保购买的药品合法和安全。
通过在线药品销售平台购买比美替尼也是一种选择,这些平台通常提供多种药物的购买服务。在选择平台时,需要注意平台的信誉度和资质,确保其合法性和正规性。需要注意平台的药品来源和质量,避免购买到假冒伪劣药品。
在购买比美替尼前,患者需要了解其适应症和禁忌症,确保符合使用条件。哪些人能使用比美替尼?请点击免费在线咨询
比美替尼原研药目前可能在专利保护期内,一旦专利保护期结束,其他制药公司将有权生产仿制药,将增加市场上的竞争,使导致价格下降,惠及更多患者。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
黑色素瘤是一种最常见和最危险的皮肤癌,通常由身体上的黑色素细胞恶性转化而来。约50%的黑色素瘤患者携带有BRAF基因突变,这种基因突变使癌细胞异常活跃并促进肿瘤的生长和扩散。贝美替尼是一种口服药物,主要用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤,可以抑制特定突变的BRAF基因在癌细胞中的活性。目前贝美替尼尚未在国内上市,其价格和购买途径如下。
药厂:法国Pierre Fabre
规格:15mg*84粒,15mg*168粒
价格:15mg*84粒,13768元一盒;15mg*168粒,26844元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,贝美替尼的价格可能会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体的价格还请以实际售价为准,如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
购买治疗黑色素瘤的贝美替尼步骤如下:
患者首先需要咨询肿瘤科医生,由医生评估患者的病情,并确定其适合使用贝美替尼作为治疗药物。
如果医生认为患者可接受贝美替尼治疗,医生将为患者开具处方,并详细注明所需药物的名称、用法用量、注意事项等。
在购买贝美替尼时,需要确保从可靠的渠道购买,并遵循医生的处方和用药指导。若选择在线购买,请确保选择的网站安全可靠,并向其提供个人处方。如何选择适合的购买渠道?点击免费咨询