Binimetinib(贝美替尼),是一种针对MEK1/2的抑制剂,可以抑制上游BRAF基因突变的癌细胞的生长,并在治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤中显示出良好的临床疗效。
binimetinib是一种使用MEK基因的靶向药,黑色素瘤已经在使用MEK抑制剂binimetinib(贝美替尼)联合BRAF基因抑制剂encorafenib(康奈非尼)治疗。
binimetinib联合encorafenib在治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者中显示出较好的疗效,特别是在无进展生存期方面。然而,同时伴随着一些特定的不良事件,这些不良事件可能需要在治疗过程中进行监测和管理。治疗选择的最终决策应该由医生根据患者的具体情况和临床判断来做出。
binimetinib是一种MEK1和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外,binimetinib在无细胞试验中抑制了ERK的磷化,并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。
请注意,患者在使用binimetinib治疗黑色素瘤期间,需要密切关注自身情况,若出现不良反应加重或持续时间长,应及时与医生沟通,确保安全高效用药。
在使用Binimetinib时,需要特别关注一些严重的不良反应,这些包括:
在治疗之前,需要评估左心室射血分数(LVEF),然后在治疗一个月后每2至3个月进行一次评估。如果LVEF低于50%,则尚未建立该药物的安全性。
可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。这是需要关注的严重不良反应,可能会出现呼吸困难等危及生命的症状。
在治疗前和治疗期间,以及在临床指示下需要监测肝功能检查,以确保肝脏功能的安全性。
有可能发生严重的出血事件,这也需要引起患者的高度关注。更多binimetinib的相关信息,点击免费在线咨询
【温馨提示】患者应该密切监测这些潜在的严重不良反应,并定期进行相关的医学检查。患者在使用药物期间应与医疗专业人员保持紧密联系,及时报告任何不适或异常症状。
贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测,确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。