他泽司他是临床上用于治疗上皮样肉瘤以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤的药物,在临床上效果显著,目前该药物还未在我国上市,也没有进入我国医保范围。
目前他泽司他还没有中国上市,也没有进入我国医保报销范畴内,患者如果需要用药治疗,需要自行购买并承担全部费用。
截止到目前,他泽司他未被纳入我国的医保范围,这意味着患有上皮样肉瘤以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤的患者在进行治疗的过程中不能享受到医保政策的优惠。这给部分经济困难的患者造成了一定的治疗压力,有较大的经济负担。
他泽司他通过通过抑制过度活跃的EZH2功能,调节参与细胞周期调控和终末分化基因的转录,从而抑制肿瘤细胞增殖,在药物疗效及缓解率方面作用显著,具有良好的安全性。
他泽司他在我国没有被纳入医保的原因有很多,下面为大家介绍。
他泽司他未进入医保的原因可能有注册审批流程复杂、市场竞争激烈等。
他泽司他是美国Epizyme公司生产的用于治疗上皮样肉瘤以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤的药物。一款药物想要纳入我国医保范围,需要中国的医保部门的审批,但审核流程非常复杂,需要经过多个环节和长时间的测试和审核。这有可能是他泽司他至今未被纳入我国医保的原因之一。
在我国医药市场上,存在同类药物与他泽司他进行市场竞争的情况。对于医药公司而言,若不能在一个市场上抢占销售份额,就没有明显的市场优势。这也可能是他泽司他未被纳入我国医保的原因之一。还想了解更多关于他泽司他的信息?点击免费在线咨询
【温馨提示】患者在用药时应遵循医生的处方和指导,按照规定的剂量和频率进行用药。患者需要定期进行复诊,并与医生时刻保持沟通,及时向医生反馈用药效果和用药时出现的副作用。
1.上皮样肉瘤
他泽司他(TAZVERIK)适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)
(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
以上所有适应症都是基于总缓解率和缓解持续时间加速批准的,他泽司他适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。