伊立替康脂质体中国上市了吗?

伊立替康脂质体目前已在国内上市。伊立替康脂质体又名安能得、 伊立替康脂质体注射剂，采用创新聚乙二醇脂质体输送机制，能够减少药物在血液中的清除，延长药物在肿瘤内停留时间，在治疗胰腺癌方面取得了显著的疗效。

伊立替康脂质体中国上市了吗?

2022年4月12日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准盐酸伊立替康脂质体注射液上市，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。

1.治疗选择增加

上市意味着患者可以获得更多的治疗选择。对于需要伊立替康脂质体治疗的患者，这将意味着有一个新的、可能更有效或更适合的选择，能够更好地满足他们的治疗需求。

2.提高治疗水平

新的药物上市通常代表着医疗水平的提升。伊立替康脂质体可能是一种更高效、更安全的药物，能够为患者提供更好的治疗效果和更少的副作用。

3.促进医疗科技发展

引入新药物促进了医疗科技的进步和创新。这种特定类型的脂质体药物可能在技术和制备工艺上具有创新性，对未来类似药物的研发也可能产生积极影响。

伊立替康脂质体在中国上市可能会对患者、医疗系统和医药行业带来积极的影响，从而提高治疗水平、促进创新和提供更好的治疗选择。为确保安全高效用药，患者也要掌握伊立替康脂质体的正确用法。

如何使用伊立替康脂质体？

伊立替康脂质体不应该代替其他含有盐酸伊立替康的药物。这可能是因为不同的制剂可能在配方、剂型、给药途径等方面有差异，因此不能简单互换。患者应按照医生的建议使用特定的药物。

1.每次用量

伊立替康脂质体的推荐剂量为70mg/㎡，每2周进行一次静脉注射，注射时间为每次90分钟。这个剂量和频率是根据患者的体表面积计算的，并在医生的监督下进行。

2.胆红素高患者的剂量

对于血清胆红素高于正常值上限的患者，伊立替康脂质体没有推荐剂量。这表明在这种情况下，可能需要更加小心地评估患者的情况，并根据具体情况调整剂量或考虑其他治疗选项。

3.输注前用药

在输注伊立替康脂质体前30分钟，患者需要服用皮质类固醇和止吐药。这是为了减轻可能出现的过敏反应和其他不良反应。这种预防性的用药措施有助于提高治疗的安全性。想了解伊立替康脂质体的更多信息吗？点击免费在线咨询

【药队长温馨提示】患者在接受伊立替康脂质体治疗前，应当详细咨询医生，并严格按照医生的建议和处方用药。医生将会根据患者的个体情况和病史来制定最合适的治疗方案。