图卡替尼在中国上市时间是什么时候?

发布日期:2023-12-06 17:48:14
721

图卡替尼是临床上用于治疗不可切除或转移性乳腺癌以及转移性结直肠癌的药物,在临床上作用效果较好。截止到目前,图卡替尼还未在我国上市,患者不能在我国药物市场上进行购买。

图卡替尼在中国上市时间是什么时候?

图卡替尼目前还未在我国上市,需要使用该药物进行治疗的患者还不能在我国市场进行购买,为什么图卡替尼还未在我国上市?

1.缺乏临床试验

图卡替尼在其他地区上市时,已经根据当地患者的特点做了相关临床试验确定药物的安全性和有效性,但一款药物若想在我国上市,则需要按照我国的人种特点在中国药品监督管理局的监管下做出个性化的临床试验,这对于药物生产厂家来说是一个漫长且花费较高的过程,这可能是造成图卡替尼未在我国上市的原因之一。

2.市场需求

图卡替尼在我国还没有上市,因此也就没有被纳入我国医保范围,患者在使用该药物进行治疗时需要承担全部的费用,这对患者来说是一笔巨大的花费,因此该药在我国药物市场上的需求较小,这可能也是造成图卡替尼还未在我国上市的原因之一。

药物的上市可能受到多种因素的影响,包括政策审批、市场监管等,患者可以在多个渠道获得药物的上市信息。通常情况下药物的储存方法关乎患者在用药期间的安全,那么图卡替尼具体怎么保存呢?

图卡替尼怎么保存?

患者在使用图卡替尼时需要严格遵循医嘱,严格按照说明书的方法保存药物。

1.温度条件

患者需要将图卡替尼放置在20ºC至25ºC的室温下进行保存,避免极端高温或极端低温,以保证药物疗效。

2.环境条件

图卡替尼在保存时需要将其放置在避光干燥的地方,以避免阳光中的紫外线或者水分与药物发生反应造成药物失效。还想了解更多关于图卡替尼的信息?点击免费在线咨询

【温馨提示】患者在使用图卡替尼进行治疗时需要谨遵医嘱,在医生的指导下用药,切忌盲目用药。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
图卡替尼(Tukysa)

图卡替尼适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性(包括脑转移)乳腺癌以及RAS野生型、HER2阳性或转移性结直肠癌。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
图卡替尼(Tucatinib)正品怎么买
图卡替尼(Tucatinib),其他别称Tukysa、妥卡替尼。图卡 [ 详情 ]
推荐指数:570
2025-02-25 13:08:50
图卡替尼2025年最新价格
图卡替尼是一种针对晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌及结直肠癌的 [ 详情 ]
推荐指数:571
2025-02-24 17:56:56
图卡替尼的价格
图卡替尼,英文名称Tucatinib,其他别称Tukysa、妥卡替尼 [ 详情 ]
推荐指数:539
2025-02-24 17:56:49
图卡替尼的价格
图卡替尼,适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性(包括脑转移)乳腺癌 [ 详情 ]
推荐指数:530
2025-02-24 17:56:24
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196