Crizotinib(克唑替尼)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，延长了ALK阳性肺癌患者的生存，提高了生存质量。Crizotinib带来的不仅是肺癌精准靶向治疗的飞跃，更是精准肿瘤治疗理念的深入人心。

crizotinib是什么药？

作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”，crizotinib在抑制ALK、ROS等靶点方面都展现出了良好的效果，包括美国NCCN指南和中国CSCO指南在内的各大权威指南都将其推荐为ROS1阳性患者的一线首选抑制剂。

1.ALK和ROS1的抑制

crizotinib通过抑制ALK和ROS1这两种重要的蛋白质激酶，干扰了它们对细胞生长和分化的正常调控。在非小细胞肺癌中，这两种激酶可能被异常激活，促使癌细胞的异常增长。

2.抑制细胞增殖

由于ALK和ROS1的抑制，crizotinib可以阻止肿瘤细胞的增殖。这对于癌症治疗非常关键，因为癌症细胞的过度增殖是肿瘤发展的一个关键特征。

3.抑制血管生成

crizotinib可能还通过影响血管生成过程，从而限制肿瘤的供血，这有助于减缓或抑制肿瘤的生长。

crizotinib通过定向抑制特定激酶通路，针对肿瘤细胞的异常生长和分化进行干预，是一种靶向治疗药物，与其他药物之间可能存在相互作用。患者在使用crizotinib时应在医生的监督下进行，并定期接受医学评估。

crizotinib的药物相互作用

crizotinib在体内代谢过程中与细胞色素P450(CYP)3A酶系统有关，而与其他药物的相互作用可能导致crizotinib血浆浓度的增加或减低。

1.可能增加crizotinib血浆浓度的药物

强CYP3A抑制剂会抑制CYP3A酶的活性，从而减缓crizotinib的代谢和排除，导致crizotinib在体内的浓度升高，增加毒副作用发生的风险。具体的药物包括阿扎那韦、克拉霉素和伏立康唑等。

2.可能减低crizotinib血浆浓度的药物

强CYP3A诱导剂会促使CYP3A酶的活性增加，加速crizotinib的代谢和清除，从而导致crizotinib在体内的浓度降低，可能降低其疗效。具体的药物包括卡马西平、苯巴比妥和苯妥英等。更多crizotinib的相关知识，点击免费在线咨询

【药队长温馨提示】在患者接受crizotinib治疗的同时，医生需要谨慎评估并监测与之联用的其他药物，以确保药物相互作用的最佳管理，避免不良反应和提高治疗效果。患者在使用crizotinib时，应遵循医生的建议，并定期接受医学监测。