维莫非尼在国内售价是多少?

发布日期:2025-01-07 13:31:24
820

维莫非尼是一种治疗黑色素瘤的药物,已经在中国上市。作为一种高效的治疗药物,维莫非尼在中国市场受到了广泛的关注。以下是关于维莫非尼在国内售价的相关信息。

维莫非尼在国内售价以及影响因素

维莫非尼是一种靶向治疗黑色素瘤的创新药物,通过抑制特定的基因突变来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

维莫非尼国内售价

目前市面上常见的版本为瑞士罗氏生产的维莫非尼片,规格为240mg*56片,国内版的价格大约在630美元一盒。价格仅供参考,不作为实际售价。

药品定价政策

维莫非尼的售价受到中国国家药品监督管理局制定的药品定价政策的影响。根据政策规定,药品的定价通常包括制造成本、研发费用、市场需求等因素。药品的定价需要经过政府部门的审核和批准。

市场供需关系 

维莫非尼作为一种创新药物,具有较高的疗效和治愈率。随着黑色素瘤患者数量的增加,对维莫非尼的需求也在增加。市场供需关系会直接影响维莫非尼的售价。

药品生产和销售成本

药品的生产和销售成本是制约售价的一个重要因素。维莫非尼作为一种创新药物,其研发、生产和销售的成本较高。这些成本会直接影响到维莫非尼的售价。

为了确保患者能够获得合理的药价,建议患者在购买维莫非尼时咨询医生、药师或相关医疗机构,了解具体的售价和购买途径。同时,政府和医疗机构也应加强监管和管理,确保维莫非尼的合理定价,以便更多的患者能够获得到这种创新药物的治疗效果。

维莫非尼应该如何服用

以下是关于维莫非尼的服用方法和相关注意事项。

维莫非尼的服用剂量和时间

维莫非尼的推荐剂量为每次960mg,即四片240mg的片剂。患者需要每12小时口服一次,可以在餐前或餐后服用。根据医生的指导,确保按照正确的剂量和时间服用。

忘记服用维莫非尼的处理

如果忘记服用维莫非尼,可以在下一次计划的给药时间前四小时内补充未服用的剂量。如果到了下一个计划的给药时间已经超过四小时,那么应该跳过该剂量,等待下一次给药。

出现呕吐的处理

如果在服用维莫非尼后出现呕吐,患者应该不要服用额外的剂量,而是继续按照原计划的时间继续服用下一个剂量。如果呕吐持续或严重,患者应该及时咨询医生或药师,寻求进一步的指导。更多关于维莫非尼的信息?点击免费在线咨询

如有需要可向医生或药师咨询。确保按照正确的剂量和时间服用维莫非尼,有助于最大限度地发挥药物的疗效,并减少不良反应的发生。

温馨提示:维莫非尼属于处方药物,需要在医生指导下进行使用,不可自行随意使用,以免造成不良后果。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
维莫非尼(Zelboraf)

维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
维莫非尼哪里能买到
维莫非尼,是瑞士罗氏研发的针对BRAF V600E突变黑素瘤的靶向治 [ 详情 ]
推荐指数:538
2025-02-25 09:13:30
维莫非尼购买途径有什么
维莫非尼是一种针对BRAF V600E突变黑素瘤的治疗药物,适用于治 [ 详情 ]
推荐指数:543
2025-02-25 09:13:17
维莫非尼怎么买便宜
维莫非尼由瑞士罗氏研发,2011年8月获得美国FDA批准,是治疗BR [ 详情 ]
推荐指数:518
2025-02-25 09:13:04
维莫非尼的价格是多少
维莫非尼,英文名称Zelboraf,其他别称Vemurafenib、 [ 详情 ]
推荐指数:571
2025-02-25 09:12:46
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196