图卡替尼在国内上市了吗?

发布日期:2025-01-07 13:43:01
788

图卡替尼可以用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,对结直肠癌也有一定效果。

图卡替尼在国内上市了吗

图卡替尼在国内没有上市,无法在国内购买到图卡替尼,患者可以通过海外途径购药,按照医生的处方进行治疗。

审批和注册过程

在中国药物的上市需要经过严格的审批和注册过程。这包括药物的安全性和有效性的临床试验、药物治疗的相关数据和证据的提交,以及与国家药监部门的沟通和审批。这个过程可能需要时间和精力,因此可能导致一些药物在国内无法及时上市。

市场需求和评估

药物的上市也需要考虑市场需求和评估。根据患者人口、疾病发病率和药物的潜在受益,制药公司会考虑是否在特定国家或地区上市。对于某些药物,可能由于市场需求不高或疾病发病率较低而无法在国内上市。

费用和医疗保险问题

药物的价格和医疗保险问题也可能影响药物的上市。有时药物的价格高昂,可能超出了患者的经济承受能力,或者无法得到医疗保险的覆盖。这种情况可能成为制药公司和医疗保险机构之间的谈判和协商的障碍,从而导致某些药物无法在国内上市。更多图卡替尼信息,点击免费在线咨询    

药物的上市是一个复杂的过程,涉及多个因素的综合考量。它需要制药公司、医疗机构、医疗保险机构和监管机构之间的合作和协调,以确保患者能够获得安全、有效的药物治疗。

图卡替尼的价格

图卡替尼有原研药和仿制药,不同类型的药物价格不同,通常原研药的价格会比较昂贵,患者可以根据个人情况进行购买。

原研药(美国seagen)

原研药是指由制药公司自行研发并获得专利的药物。图卡替尼原研药是由美国seagen公司生产的,有两种规格:50mg*88粒和150mg*84粒。原研药的价格通常较高,因为制药公司需要投入大量的研发费用和时间来开发和推出新药。50mg规格的原研药,价格为每盒2538美元左右,而150mg的每盒6877美元。

仿制药(孟加拉珠峰)

仿制药是指在原研药专利期满后,其他公司根据原研药的配方和工艺生产的药物。孟加拉珠峰公司是一家制药公司,生产和销售仿制的图卡替尼药物。规格为150mg*30粒,价格大约为每盒5000$。

仿制药在一定程度上提供了一种经济实惠的选择,让更多的患者能够获得必要的治疗。然而,需要注意的是,虽然仿制药与原研药在活性成分上是相同的,但在制剂、辅料和生产工艺等方面可能有所不同。患者在购买和使用仿制药时,应咨询医生或药剂师的建议,并确保选购的药物符合相关的质量标准和法规要求。

图卡替尼价格相对比较昂贵,且在国内无法购买到,没有纳入医保,患者在用药治疗上存在较大的困难,希望药物能够早日进入中国市场,缓解患者的治疗窘境。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
图卡替尼(Tukysa)

图卡替尼适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性(包括脑转移)乳腺癌以及RAS野生型、HER2阳性或转移性结直肠癌。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
图卡替尼(Tucatinib)正品怎么买
图卡替尼(Tucatinib),其他别称Tukysa、妥卡替尼。图卡 [ 详情 ]
推荐指数:569
2025-02-25 13:08:50
图卡替尼2025年最新价格
图卡替尼是一种针对晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌及结直肠癌的 [ 详情 ]
推荐指数:569
2025-02-24 17:56:56
图卡替尼的价格
图卡替尼,英文名称Tucatinib,其他别称Tukysa、妥卡替尼 [ 详情 ]
推荐指数:539
2025-02-24 17:56:49
图卡替尼的价格
图卡替尼,适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性(包括脑转移)乳腺癌 [ 详情 ]
推荐指数:530
2025-02-24 17:56:24
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196