哌柏西利购买渠道有哪些?

发布日期:2024-01-23 09:59:24
813

哌柏西利可以通过国内的医院、药店或线上平台购买。哌柏西利哌柏西利是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。

哌柏西利购买渠道有哪些?

哌柏西利是一种处方药,需要医生开具处方才能购买和使用。在购买哌柏西利时,患者需要提供医生开具的处方。同时,患者也需要注意药品的质量和来源的可靠性,避免购买到假冒伪劣的产品。

1.医院或药店购买

患者可以在医院的药房购买哌柏西利。在医生开具处方后,可以直接在医院内的药房购买所需的药物。一些大型药店也可能提供哌柏西利,但同样需要医生的处方。患者可以前往所在城市或地区的大型药店咨询购买事宜。

2.线上平台购买

一些合法的线上医疗平台也提供药品购买服务,但同样需要上传医生处方。确保选择正规可信赖的线上平台,以避免购买到伪劣药品。确保购买的哌柏西利是正规生产厂家生产的药品,避免购买到假冒伪劣产品。

在购买哌柏西利前,患者应告知医生过敏史和当前用药情况,确保没有对哌柏西利成分过敏。患者应了解可能的副作用,如有异常反应应及时咨询医生。请始终遵循医生的建议,按照处方和药品说明正确使用,以确保治疗效果并减少可能的风险。

如何正确使用哌柏西利?

哌柏西利是一种口服的靶向药物,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。以下是正确使用哌柏西利的方法:

1.哌柏西利的推荐剂量

推荐剂量为125mg,每日一次。治疗周期为连续21天,然后停药7天,这构成一个完整的28天治疗周期。哌柏西利应与食物一同服用,最好随餐服用以确保药物的暴露量一致。患者应避免空腹服用哌柏西利,因为这可能导致药物吸收不良。哌柏西利胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、压碎或打开。如果胶囊破损、破裂或其他不完整,则禁止服用。

2.漏服或呕吐的处理

如果患者呕吐或漏服一剂哌柏西利,不得再服用一剂。下次处方剂量应在常规时间服用,继续按照医生建议的方案进行治疗。鼓励患者在每天大致相同的时间用药,应按照固定的时间表服用哌柏西利,有助于维持药物的稳定血药浓度,并提高治疗效果。想了解更多哌柏西利的信息吗?点击免费在线咨询

【药队长温馨提示】患者在使用哌柏西利之前应咨询医生,医生将根据患者的具体情况为其制定最合适的用药方案。此外,上述信息仅为一般性参考,具体的用药指导应以医生或专业医疗人员的建议为准。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
帕博西尼(Ibrance)

帕博西尼适用于与以下药物联合用药治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌:

1.芳香化酶抑制剂作为内分泌初始治疗;

2.或氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
帕博西尼2025年最新价格是多少
帕博西尼(Palbociclib)是一种用于治疗激素受体阳性、HER [ 详情 ]
推荐指数:542
2025-03-05 14:11:44
帕博西尼怎么买划算
帕博西尼(Palbociclib),别称为IBRANCE、帕博西林、 [ 详情 ]
推荐指数:531
2025-03-05 14:10:15
帕博西尼正规购买途径
帕博西尼,英文名称为Palbociclib,已在国内上市,并被纳入医 [ 详情 ]
推荐指数:535
2025-03-05 14:08:01
帕博西尼正品怎么买
帕博西尼,商品名爱搏新®,IBRANCE®,是全球首个细胞周期蛋白依 [ 详情 ]
推荐指数:530
2025-03-05 14:05:26
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196