舒尼替尼(SUNITINIB)的用法用量

发布日期:2024-02-23 16:38:36
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舒尼替尼(SUNITINIB)是一种口服的小分子多激酶抑制剂,主要用于治疗多种实体瘤,包括肾细胞癌、胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌肿瘤等。其用法用量因治疗疾病的不同而有所差异。在使用舒尼替尼时,请务必遵循医生的指导和建议。

舒尼替尼的用法用量

1.胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量

胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为50mg,每日口服一次,治疗4周,然后休息2周(即4/2给药方案),直到疾病进展或不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

2.肾细胞癌(RCC)辅助治疗的推荐剂量

舒尼替尼辅助治疗RCC的推荐剂量为50mg,每日口服一次,治疗4周,休息2周(即4/2给药方案),共9个6周的治疗周期。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

3.胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量

舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量为37.5mg,每日口服一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。

4.不良反应的剂量调整

为了控制不良反应,表1提供了推荐的剂量调整。表2提供了针对不良反应的舒尼替尼推荐减量。

表1:针对不良反应舒尼替尼的剂量调整

6.1(1).png

表2:针对不良反应舒尼替尼的推荐减量

7.1(2).png8.1(2).png

5.药物相互作用的剂量调整

(1)强CYP3A4抑制剂

选择一种没有或只有很小的酶抑制潜力的替代伴随药物。如果不能避免舒尼替尼与强CYP3A4抑制剂同时给药,可以考虑将舒尼替尼的剂量减少到最小剂量,如下所示:

①GIST和RCC:37.5mg口服,每日一次,治疗4周,休息2周(即4/2给药方案)。

②pNET:25mg口服,每日一次。

(2)强CYP3A4诱导剂

选择一种无酶诱导潜能或酶诱导潜能极小的替代伴随药物。如果不能避免舒尼替尼与强CYP3A4诱导剂同时给药,可以考虑将舒尼替尼的剂量增加到最大剂量,如下所示:

①GIST和RCC:87.5mg口服,每日一次,治疗4周,休息2周(即4/2给药方案)。

②pNET:62.5mg口服,每日一次。

③如果舒尼替尼剂量增加,应仔细监测患者的不良反应。

6.终末期肾病患者血液透析剂量的调整

终末期肾病(ESRD)血液透析患者不需要调整起始剂量。然而,考虑到与肾功能正常患者相比暴露量减少,基于安全性和耐受性,后续剂量可逐渐增加至2倍。

掌握舒尼替尼正确的用法用量对于确保药物的有效性和安全性、减少副作用、避免药物浪费、提高治疗依从性以及促进医患沟通都具有重要的意义。因此,患者在使用舒尼替尼时应严格遵守医生的指导和建议,确保药物的正确使用。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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舒尼替尼(Sunitinib)

舒尼替尼是一种激酶抑制剂,适用于:

1.对甲磺酸伊马替尼治疗进展或不耐受的胃肠道间质瘤成人患者的治疗。

2.晚期肾细胞癌成人患者的治疗。

3.肾切除术后高危复发性肾细胞癌成人患者的辅助治疗。

4.患有不可切除的局部晚期或转移性疾病的成人患者中进行性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的治疗。

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