根据临床试验的结果,纳地美定显示出了治疗由于服用阿片类药物引起便秘的显著疗效。在使用纳地美定时,患者和医生都应密切关注任何不适或异常症状,并及时采取措施。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药剂师的专业意见。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的治疗,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,不需要频繁(例如每周)的阿片类药物剂量增加。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
1.已知或怀疑有胃肠道梗阻的患者,以及由于可能发生胃肠道穿孔而复发性梗阻风险增高的患者禁用。
2.对纳地美定有超敏反应史的患者。
最常见的不良反应(≥2%)是:腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。
这类患者使用纳地美定时,应考虑总体风险-收益概况。监测严重、持续或恶化的腹痛。出现上述症状的患者停用纳地美定。
血脑屏障被破坏的患者可能会增加阿片类药物戒断或减少镇痛的风险。在这类患者中使用纳地美定时,要考虑到整体的风险-收益概况。同时需要监测此类患者的阿片类戒断症状。
表1列出了与纳地美定有临床重要相互作用的药物,以及预防或处理相互作用的说明。
表1:与其他药物合用时影响纳地美定的临床相关相互作用
将纳地美定储存在20至25°C的耐光容器中,偏差允许在15至30°C。
【温馨提示】:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208854