普纳替尼(Iclusig)的特殊人群用药?

发布日期:2024-04-01 11:56:54
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普纳替尼(Iclusig)是一种激酶抑制剂,适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者,或者对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼是一种处方药,应严格遵循医嘱用药,特殊人群用药更需慎之又慎。

普纳替尼(Iclusig)的特殊人群用药?

普纳替尼(Iclusig)是一种强效的激酶抑制剂,在治疗慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等血液癌症方面显示出显著的效果。由于普纳替尼作用机制和潜在的副作用,特殊人群在使用时需要特别谨慎。

孕妇

1.普纳替尼可能会对胎儿造成伤害。动物研究已经显示,在器官发育期给怀孕的大鼠口服普纳替尼会导致不良发育影响。

2.孕妇在使用普纳替尼前应充分了解对胎儿的潜在风险,并在医生的指导下权衡利弊。有生育能力的女性在使用普纳替尼治疗期间和最后一次用药后3周内应采取有效的避孕措施

哺乳期妇女

目前尚不清楚普纳替尼是否会进入母乳或对婴儿造成影响。考虑到潜在的风险,建议女性在服用普纳替尼期间以及最后一次服药后6天内避免母乳喂养。在此期间,应寻求医生的指导,寻找其他合适的喂养方式。

儿童患者

对于儿童患者,普纳替尼的安全性和有效性尚未确定。在使用前需要进行全面的评估和讨论,确保用药的合理性。想了解更多关于普纳替尼的信息吗?点击免费在线咨询

老年患者

老年人身体机能下降,肝肾功能可能受损,也可能伴随其他疾病和药物治疗,更容易发生不良反应,如血管闭塞、血小板计数减少、外周水肿、脂肪酶水平上升等。在剂量选择时应谨慎,医生通常会根据患者的具体情况进行调整。

肝功能损伤的患者

1.对于肝功能损害的患者,普纳替尼的起始剂量应适当降低,具体剂量需根据患者的Child-Pugh分级(A、B或C)来确定

2.目前尚未对肝损害患者进行过多次给药或剂量超过30mg的安全性研究,在这些特定情况下使用该药物的风险和效果尚不明确。医生应充分考虑患者的具体情况,并在严密监测下谨慎用药。

【药队长温馨提示】特殊人群在使用普纳替尼之前,应充分了解药物的适应症、禁忌症和潜在风险,并在医生的指导下进行用药。患者也需要密切关注自身的身体状况,及时报告任何不适或异常反应,以便医生能够及时调整治疗方案。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
普纳替尼(Iclusig)

普纳替尼适用于治疗以下成人患者:

1.对至少两种既往激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP)慢性髓性白血病(CML)。

2.加速期(AP)或急变期(BP)CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),无其他激酶抑制剂适应症

3.T315I阳性CML(慢性期、加速期或急变期)或T315I阳性Ph+ALL。

注意:普纳替尼不适用于且不推荐用于治疗新诊断的CP-CML患者。

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