塞瑞替尼(Zykadia)是一种处方药,主要适应症是针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
塞瑞替尼的适应症和适应人群主要是经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者,这类患者通常处于疾病的晚期或转移阶段,需要寻找新的治疗方案来控制疾病进展。
塞瑞替尼是一种处方药,患者用药时必须在医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况,包括病情、身体状况、既往治疗史等因素,来评估患者是否适合使用塞瑞替尼,并确定合适的用药剂量和方案。
塞瑞替尼是一种针对非小细胞肺癌患者的治疗药物,适应症和适应人群相对明确。在使用前,患者应充分了解药物的相关信息,并在医生的指导下进行用药。
患者服用塞瑞替尼期间应密切关注身体反应,如有任何异常症状或不适,应及时向医生反馈,以便医生及时调整治疗方案或采取必要的措施。
塞瑞替尼用药后常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳等,而在禁食条件下服用塞瑞替尼可能会出现腹泻、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、食欲下降和体重减轻。
在服用塞瑞替尼期间,请患者避免食用葡萄柚和葡萄柚汁,因为它们可能影响药物的代谢。还想了解更多关于塞瑞替尼的信息?点击免费在线咨询
患者使用塞瑞替尼之后可能会出现肝中毒、间质性肺病/肺炎、高血糖症等症状,建议患者在用药期间密切关注自身用药后的不良反应,并在治疗期间定期检查,以避免出现用药危险。
【温馨提示】使用塞瑞替尼时,患者应严格遵循医生的指导,注意用药剂量和可能的副作用,并及时向医生反馈任何异常反应。如果用药期间产生疑问,请及时咨询主治医师或者医护人员。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225