孕妇可以用曲贝替定(YONDELIS)吗?

发布日期:2023-09-28 17:34:39
660

曲贝替定(YONDELIS)是一种专门针对某些特定类型肿瘤的药物。对于那些曾经接受过蒽环类药物治疗,但仍然无法切除或出现转移的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者,该药物能够带来显著的疗效。

孕妇可以用曲贝替定(YONDELIS)吗

通常孕妇不可以用曲贝替定(YONDELIS),会影响胎儿的生长发育。孕妇属于特殊人群,不可以盲目用药,以免影响自身和胎儿的健康。

1、孕妇服用曲贝替定的风险

曲贝替定属于一类被称为环肽的药物,这类药物被认为可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇在怀孕期间不应服用曲贝替定,以避免潜在的胎儿发育问题和其他不良影响。如果孕妇在服药期间怀孕了,她应尽快告知医生,并寻求专业的咨询和建议。

2、避孕措施建议

对于具有生育能力的患者,建议在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少2个月内采取有效的避孕措施。这可以包括使用避孕药、避孕环、避孕套或其他可靠的避孕方法。患者应咨询医生,以了解适合自己的避孕方法,并确保正确使用。更多曲贝替定(YONDELIS)信息,点击免费在线咨询

遵循这些避孕建议可以帮助确保在曲贝替定治疗期间避免意外怀孕,减少潜在的胎儿风险。患者应与医生进行充分的讨论和咨询,以了解曲贝替定治疗对生育能力的影响,并确保采取适当的避孕措施。

曲贝替定(YONDELIS)的注意事项

曲贝替定是一种抗肿瘤的化学药物,在使用前需要注意以下事项,这些注意事项有助于确保患者的安全,并最大程度地减少可能的风险。

1、粒细胞减少性脓毒症

曲贝替定治疗可能导致粒细胞减少性脓毒症,即白细胞计数下降,并增加感染的风险。在接受治疗期间,患者的血液常规检查应定期进行,以监测白细胞计数和其他相关指标,注意是否出现发热、感染征象、咽喉痛或其他感染症状。

2、横纹肌溶解

患者可能有横纹肌溶解,即肌肉组织的破坏和释放出来的物质进入血液。这可能导致肌肉疼痛、肌肉无力、尿液变色等症状。

3、肝毒性

曲贝替定治疗可能引起肝毒性反应。患者在接受治疗期间应定期检查肝功能指标,包括肝酶、胆红素和转氨酶等。如果患者出现黄疸、恶心、呕吐、上腹痛或其他与肝脏有关的症状,应立即告知医生。医生可能会调整曲贝替定的剂量或暂停治疗,以保护肝脏功能。

除了以上提到的注意事项外,还应密切关注其他可能的不良反应,如心脏毒性、过敏反应等。在接受曲贝替定治疗期间,患者应与医生保持密切的沟通和监测,并按照医生的指示进行相关检查和评估。

曲贝替定(YONDELIS)还没有在中国上市,购药一定要选择正规的途径,避免买到不合格的药物。我们也期待药物能尽快在国内上市,减轻患者的用药负担。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
曲贝替定(Yondelis)

适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
贝组替凡怎么买便宜
​贝组替凡(Belzutifan)是一种靶向治疗VHL综合征相关肿瘤 [ 详情 ]
推荐指数:539
2025-04-16 17:00:57
曲贝替定从哪里能买到
曲贝替定,是美国强生研发的一种针对特定肉瘤治疗的创新药物,其购买途径 [ 详情 ]
推荐指数:525
2025-02-28 16:47:08
曲贝替定的价格是多少
曲贝替定,英文名称为trabectedin,其他别称YONDELIS [ 详情 ]
推荐指数:531
2025-02-28 16:45:27
曲贝替定购买渠道有哪些
曲贝替定,目前未在国内上市,也没有纳入医保,患者无法在国内医院、药店 [ 详情 ]
推荐指数:535
2025-02-28 16:43:56
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196