卢比替定已被批准用于治疗在铂类化疗后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者,为这些患者提供了新的治疗选择。
截至目前,卢比替定尚未在国内正式上市。卢比替定在国内的Ⅲ期临床研究已经启动,为在国内的上市提供了重要的临床证据支持。
卢比替定最初由PharmaMar公司进行开发,是一种选择性的致癌基因转录抑制剂,具有独特的双重作用机制,能够在抑制肿瘤基因转录、导致肿瘤细胞凋亡的同时,调节肿瘤微环境。
卢比替定的上市将为国内的SCLC患者提供新的治疗选择,有望改善患者的治疗效果和生活质量。患者可以关注上市动态,及时获得卢比替定的上市信息。
卢比替定的治疗效果在多个方面均表现出积极的潜力,尤其对于铂类药物化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。
临床试验显示,卢比替定单药治疗复发小细胞肺癌患者的总缓解率(ORR)较高,且中位缓解持续时间(DOR)和中位总生存期(OS)也相对较长。对于铂敏感型患者,疗效更为显著。
卢比替定可以缩小肿瘤和延长生存期,通过减轻疼痛、缓解呼吸困难等症状,卢比替定还有助于提升患者的生活质量。了解更多卢比替定的药物信息,点击免费在线咨询
每个患者的具体情况不同,治疗效果也会有所差异。在接受治疗前,患者应咨询专业医生或药师的建议,了解该药物的用法用量、副作用等信息,根据个人情况制定个性化的治疗方案。
卢比替定在治疗某些癌症方面具有显著疗效,但也会伴随一系列潜在的副作用。
白蛋白是血浆中的一种重要蛋白质,具有维持血浆渗透压和运输营养物质等功能。卢比替定可能导致白蛋白减少,影响血浆渗透压和营养物质的运输。
淋巴细胞是免疫系统的重要组成部分,负责识别和清除外来病原体。卢比替定可能导致淋巴细胞减少,降低免疫系统的功能。
卢比替定的副作用包括多种常见和较少见但严重的反应。在使用该药物时,患者应充分了解可能的副作用,在医生的指导下进行用药。
温馨提示:卢比替定配制或稀释后,如果不马上使用,最长可以在室温和环境照明条件下或冰箱2°C-8°C里保存24小时(包括静脉滴注时间)。