拉罗替尼(Vitrakvi)的注意事项,拉罗替尼(Vitrakvi)的不良反应

发布日期:2024-11-12 11:25:23
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拉罗替尼(Vitrakvi)为众多实体瘤患者带来了新的希望。了解并妥善应对拉罗替尼的注意事项和不良反应,对于确保患者的治疗效果和安全性至关重要。

拉罗替尼(Vitrakvi)的注意事项

中枢神经系统效应:在接受拉罗替尼治疗的过程中,部分患者可能会出现中枢神经系统(CNS)的不良反应。这些反应包括但不限于头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。这些不良反应可能会影响患者的日常生活和治疗效果。在治疗期间,患者应密切关注自身状况,如有上述症状出现,应及时告知医生。医生会根据症状的严重程度,决定是否需要暂停或永久停用拉罗替尼。如果暂停用药,在恢复用药时,医生可能会根据患者的具体情况调整拉罗替尼的剂量。

骨骼骨折风险:使用拉罗替尼可能会增加患者骨折的风险,对于有潜在骨折迹象或症状(如疼痛、活动度改变、畸形)的患者,应及时进行评估。然而,目前尚无关于拉罗替尼对已知骨折愈合或未来骨折风险影响的确切数据。尽管如此,患者在接受拉罗替尼治疗期间,仍应尽量避免可能导致骨折的活动,如剧烈运动或摔倒等。

拉罗替尼(Vitrakvi)的不良反应

除了上述注意事项中提到的中枢神经系统效应和骨骼骨折风险外,拉罗替尼还可能引起其他不良反应。这些不良反应的严重程度和发生率因个体差异而异,可能包括但不限于疲劳、恶心、呕吐、腹泻、肌肉疼痛、视力模糊等。患者在接受拉罗替尼治疗期间,应定期向医生报告任何新的或加重的症状,以便医生及时调整治疗方案。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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拉罗替尼(Vitrakvi)

适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗:

(1)具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。

(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。

(3)无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。

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