普拉替尼的最新上市价格多少钱?

发布日期:2024-12-16 15:56:03
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普拉替尼(Pralsetinib),作为一种创新的治疗药物,已经成功上市并广泛应用于临床,为患者带来了新的治疗选择和希望。关于普拉替尼的最新上市价格、特殊人群用药以及药代动力学特征等关键问题,仍然是患者和医生关注的重点。

普拉替尼的最新上市价格多少钱?

普拉替尼已经成功上市,为患者带来了新的治疗希望。普拉替尼的上市价格因版本和规格的不同而有所差异。了解普拉替尼的最新上市价格,有助于患者和医生做出更合理的治疗选择。

卢修斯版普拉替尼价格

卢修斯版的Pralsetinib,规格为100mg*120粒,一盒的价格大约为3715$。这一价格仅供参考,实际购买时价格可能因地区、药店、购买渠道以及促销活动等因素而有所波动。

价格波动因素

普拉替尼的价格可能受到多种因素的影响,如原材料成本、生产成本、市场需求、竞争态势以及政策法规等。建议患者在购买前咨询当地药店或医院,以获取最准确的价格信息。

医保报销情况

普拉替尼尚未纳入医保报销范围,患者在使用时需要自费购买。随着医保政策的不断完善,未来普拉替尼是否纳入医保报销范围仍需关注。

普拉替尼的上市价格因版本和规格的不同而有所差异,且可能受到多种因素的影响。患者在购买前应咨询当地药店或医院,以获取最准确的价格信息,并根据自身经济条件和治疗需求做出合理的选择。

普拉替尼的特殊人群用药

普拉替尼作为一种高效且针对性强的治疗药物,在特殊人群中的使用需要特别注意。了解普拉替尼在特殊人群中的用药指导,有助于确保患者的用药安全。

孕妇及哺乳期妇女

普拉替尼对胎儿可能存在潜在危害,医护人员应明确告知孕妇该药物的潜在风险,并建议避免在孕期使用。为保障婴儿安全,哺乳期妇女在接受普拉替尼治疗期间直至最后一次服药后至少一周内,应暂停母乳喂养。

具有生殖能力患者

对于有生育能力的女性患者,在普拉替尼的治疗周期及停药后至少两周内,推荐采用非激素避孕方法,以降低意外怀孕的风险。若男性患者伴有有生育能力的女性伴侣,则应在治疗期及末次给药后一周内,积极采取可靠的避孕手段。

儿童患者

针对12岁及以上确诊为RET融合阳性疾病的儿童患者,普拉替尼展现出了积极的治疗效果。由于儿童群体的生理特性与成人有所不同,儿童患者的用药均需严格遵循医生的个性化指导,以确保用药的安全。

普拉替尼在特殊人群中的使用需要特别注意,医护人员应根据患者的具体情况和用药需求,提供个性化的用药指导,以确保患者的用药安全。

普拉替尼的药代学动力

了解普拉替尼的药代动力学特征,有助于医生更准确地制定用药方案,提高治疗效果。

血浆消除半衰期

单次给药后,普拉替尼的平均血浆消除半衰期(T½)为15.7小时。这意味着普拉替尼在体内的消除速度相对较慢,可以维持较长时间的疗效。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

吸收与分布

普拉替尼在体内的吸收和分布也具有一定的特点。药物进入体内后,会迅速被吸收并分布到全身各组织器官中,发挥治疗作用。普拉替尼的代谢和排泄也遵循一定的规律。

影响因素

普拉替尼的药代动力学特征可能受到多种因素的影响,如患者的年龄、性别、肝肾功能、遗传因素等。在制定用药方案时,医生需要综合考虑患者的具体情况和用药需求。

温馨提示:普拉替尼的药代动力学特征具有一定的规律和特点,了解这些特征有助于医生更准确地制定用药方案,提高治疗效果。医生在制定用药方案时也需要综合考虑患者的具体情况和用药需求。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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普拉替尼(Gavreto)

普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。

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