他泽司他(TAZVERIK)适合治疗什么疾病的人群?

发布日期:2024-12-24 14:46:28
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他泽司他(TAZVERIK),作为一种创新的癌症治疗药物,为特定类型的癌症患者提供了新的治疗希望。本文将从其适应症、推荐使用剂量以及用药过量的处理三个方面进行详细阐述。

他泽司他(TAZVERIK)适合治疗什么疾病的人群?

他泽司他是一款由美国Epizyme公司研发的靶向治疗药物,于2020年1月获得美国FDA批准上市。 它主要适用于两类患者群体:

1. 不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者

对于16岁及以上的儿童和成人患者,他泽司他提供了一种有效的治疗方案,尤其是当这些患者的上皮样肉瘤无法通过手术完全切除时。

2. 复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者

他泽司他同样适用于成人复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者,特别是那些尚无令人满意的替代治疗选择的患者,以及经FDA批准的EZH2突变检测为阳性且至少接受过2种全身治疗的患者。

通过精准靶向甲基转移酶EZH2及其部分功能获得性突变,他泽司他能够为这些癌症患者带来新的治疗选择和生存希望。

他泽司他(TAZVERIK)的推荐使用剂量是多少?

他泽司他的推荐使用剂量需根据患者的具体情况进行调整,但通常推荐剂量为每日两次,每次800mg,口服可伴或不伴食物。

剂量调整方案

对于出现不良反应的患者,应根据不良反应的严重程度进行剂量调整。 例如,对于中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等不良反应,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。,当与强或中度CYP3A抑制剂联合用药时,也需要对他泽司他的剂量进行相应调整。

用药注意事项

患者应整片吞服药片,避免切、压碎或咀嚼。 如果漏服一剂或服用后出现呕吐,请勿补服,而应继续按照原计划服用下一剂。

患者还需定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。

他泽司他(TAZVERIK)用药过量

虽然他泽司他的推荐使用剂量已经经过严格的研究和制定,但在实际用药过程中仍有可能出现用药过量的情况。

处理措施

一旦出现用药过量,应立即停止给药,并密切监测患者的生命体征和症状。应尽快与医疗专业人员取得联系,根据患者的具体情况制定相应的处理方案。可能需要采取洗胃、活性炭吸附、利尿等措施来加速药物排泄,减少药物在体内的滞留时间和毒性作用。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

预防措施

为预防用药过量,患者和家属应严格遵守医嘱,确保用药的准确。应将药物存放在儿童无法触及的地方,避免误食或过量服用。

温馨提示:他泽司他作为一种新型的癌症治疗药物,为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。患者在用药过程中仍需严格遵守医嘱,注意用法用量和不良反应的监测与处理。医疗专业人员也应加强对患者的指导和关注。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
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他泽司他(Tazverik)

1.上皮样肉瘤

他泽司他(TAZVERIK)适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。

2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)

(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

以上所有适应症都是基于总缓解率和缓解持续时间加速批准的,他泽司他适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。

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