他泽司他(TAZVERIK)的使用注意事项有哪些?

发布日期:2024-12-24 15:21:06
549

他泽司他(TAZVERIK)作为一种创新的癌症治疗药物,在提供治疗希望的同时,也伴随着一系列的使用注意事项、药物相互作用及可能的不良反应。本文将从这三个方面进行详细阐述,以帮助患者和医疗专业人员更好地了解和使用该药物。

他泽司他(TAZVERIK)的使用注意事项有哪些?

他泽司他的使用需严格遵守医嘱,以确保用药的安全。以下为其主要使用注意事项:

1. 继发性恶性肿瘤风险

他泽司他治疗后可能增加继发性恶性肿瘤的风险,需长期监测患者是否发生此类病变,及时采取干预措施。

2. 胚胎-胎儿毒性

根据动物研究结果,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。孕妇应避免使用,有生育能力的女性及男性患者在治疗期间需采取有效的避孕措施。

在使用他泽司他时,患者应充分了解这些注意事项,并严格遵守,以确保用药的安全。

他泽司他(TAZVERIK)的药物相互作用?

他泽司他与其他药物的相互作用可能影响其疗效。以下为其主要的药物相互作用:

1. 与CYP3A抑制剂的相互作用

他泽司他与强或中度CYP3A抑制剂联合用药时,可能会增加其血药浓度,从而增加不良反应的风险。应避免与这些抑制剂联合使用,或根据具体情况调整剂量。

2. 与激素避孕药的相互作用

他泽司他可能会使一些激素避孕药失效,有生育能力的女性患者在使用他泽司他期间应采取非激素避孕方法。

了解并避免这些药物相互作用,对于确保他泽司他的疗效和安全至关重要。

使用他泽司他(TAZVERIK)的不良反应有哪些?

他泽司他使用过程中可能出现一系列不良反应,患者需密切关注并及时报告给医疗专业人员:

1. 上皮样肉瘤患者的不良反应

最常见的不良反应包括疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘等,这些反应可能影响患者的日常生活质量。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

2. 滤泡性淋巴瘤患者的不良反应

对于滤泡性淋巴瘤患者,最常见的不良反应有疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛等。

温馨提示:他泽司他作为一种创新的癌症治疗药物,为患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应严格遵守医嘱,了解并关注其使用注意事项、药物相互作用及可能的不良反应。医疗专业人员也应加强对患者的指导和监测,共同为患者的康复贡献力量。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
他泽司他(Tazverik)

1.上皮样肉瘤

他泽司他(TAZVERIK)适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。

2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)

(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

以上所有适应症都是基于总缓解率和缓解持续时间加速批准的,他泽司他适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
他泽司他最新价格一览
他泽司他(TAZVERIK,通用名Tazemetostat),是一种 [ 详情 ]
推荐指数:561
2025-02-24 17:59:15
他泽司他多少钱
他泽司他,通用名Tazemetostat,适用于不可完全切除的转移性 [ 详情 ]
推荐指数:545
2025-02-24 17:59:07
他泽司他医院能买到吗
他泽司他(TAZVERIK)是一款创新治疗药物,适用于复发性或难治性 [ 详情 ]
推荐指数:535
2025-02-24 17:58:59
他泽司他正规购买途径
他泽司他别称Tazemetostat、达唯珂、タズベリク。由美国Ep [ 详情 ]
推荐指数:547
2025-02-24 17:58:48
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196