他泽司他(TAZVERIK)达唯珂今年购买的价格大概多少

发布日期:2024-12-25 13:55:37
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他泽司他(TAZVERIK),商品名达唯珂,是一款针对特定癌症的创新药物。其价格因版本和规格的不同而有所差异,且在使用时需注意多项事项,与其他药物也可能存在相互作用。以下将详细解析。

他泽司他(TAZVERIK)达唯珂今年购买的价格大概多少

他泽司他(TAZVERIK),又名达唯珂,目前尚未在中国正式上市,也未被纳入医保目录。患者仍可通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买到该药物。

不同版本及规格的价格

他泽司他有多种版本和规格可供选择,价格也因此存在差异。老挝卢修斯版规格为200mg*56片,参考价格约为5670$一盒;老挝大熊版规格为200mg*80片,参考价格约为10800$一盒;而出口香港的原研药版规格为200mg*240片,参考价格则高达52650$一盒。

价格趋势及建议

由于他泽司他尚未在国内上市,其价格受国际市场价格波动、汇率变化以及跨境贸易政策等多种因素影响。建议患者在购买前咨询专业医疗机构或跨境电商平台,以获取最新、最准确的价格信息。

他泽司他(TAZVERIK)达唯珂的价格因版本和规格而异,患者在购买时需谨慎选择,并咨询专业机构以获取最新价格信息。

他泽司他(TAZVERIK)达唯珂的使用注意事项有哪些

他泽司他作为一种创新药物,在使用时需严格遵守医嘱,并注意以下事项以确保用药安全。

剂量与用法

他泽司他的推荐剂量为每日1600mg,分两次口服,每次800mg。患者应整片吞服,避免切割、压碎或咀嚼。若漏服一剂或服药后出现呕吐,无需补服,应继续按原计划服用下一剂。

特殊人群用药

孕妇、哺乳期妇女、老年人以及儿科患者在使用他泽司他时需特别谨慎。孕妇需在医生指导下用药,哺乳期妇女在用药期间及停药后一周内应避免母乳喂养。老年人用药也需根据医生建议调整剂量。对于儿科患者,他泽司他在16岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定,因此需谨慎使用。

不良反应监测

患者在使用他泽司他期间应密切监测不良反应,如疼痛、疲劳、恶心、食欲下降等常见症状,以及中性粒细胞减少、血小板减少和贫血等血液系统不良反应。若出现严重不良反应,应立即就医并告知医生。

他泽司他(TAZVERIK)达唯珂在使用时需严格遵守医嘱,注意剂量与用法、特殊人群用药以及不良反应监测等事项,以确保用药安全。

他泽司他(TAZVERIK)达唯珂的药物相互作用

他泽司他与其他药物之间可能存在相互作用,患者在用药前需充分了解并避免潜在的药物冲突。

与CYP3A抑制剂的相互作用

他泽司他与强或中度CYP3A抑制剂联合用药时可能发生相互作用,导致药物浓度升高和不良反应增加。应避免与这类药物同时使用。若无法避免,则需根据医生建议调整他泽司他的剂量。

与激素避孕药的相互作用

他泽司他可能会使一些激素避孕药失效,建议有生育能力的女性在用药期间采取非激素避孕方法。男性患者也需在用药期间及停药后一段时间内采取避孕措施。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

与其他药物的潜在相互作用

除了上述明确的药物相互作用外,他泽司他与其他药物之间还可能存在潜在的相互作用。患者在用药前应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及保健品等,以便医生评估潜在的药物冲突并给出合理的用药建议。

温馨提示:他泽司他(TAZVERIK)达唯珂作为一种创新药物,为特定癌症患者提供了新的治疗选择。在购买和使用时,患者需充分了解其价格、使用注意事项以及药物相互作用等信息,并在医生指导下合理用药,以确保疗效和安全。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
他泽司他(Tazverik)

1.上皮样肉瘤

他泽司他(TAZVERIK)适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。

2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)

(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

以上所有适应症都是基于总缓解率和缓解持续时间加速批准的,他泽司他适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。

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