艾伏尼布(Tibsovo)的成人推荐剂量为每日一次,每次500mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应空腹或餐后口服,避免进食高脂肪餐。服药应固定时间,如果漏服或未在既定时间服药,应尽快补服,但如果距下一次预定服药时间小于12小时, 则无需补服。针对毒性的监测和剂量调整,应遵循医生的指导。
掌握艾伏尼布(Tibsovo)的成人使用剂量,是确保疗效和减少不良反应的关键。
艾伏尼布(Tibsovo)的推荐剂量为每日500mg,口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。
艾伏尼布(Tibsovo)可空腹或餐后口服,但应避免高脂肪餐,以免增加血药浓度。药物应整片吞服,不可掰开或碾碎。艾伏尼布(Tibsovo)每天应在固定时间服用,漏服或未在既定时间服药时,应尽快补服,但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服。
在治疗期间,应定期监测血细胞计数、血生化及心电图等指标,以及时发现并处理毒性反应。根据毒性反应的严重程度,可能需要暂停服药、降低剂量或永久停用。具体的剂量调整方案需依据医生的建议。
遵循艾伏尼布(Tibsovo)的成人使用剂量及用药注意事项,有助于确保疗效和患者安全。
了解艾伏尼布(Tibsovo)的药物相互作用,有助于避免潜在的不良反应。
艾伏尼布(Tibsovo)与强CYP3A4抑制剂合并使用可能增加药物的全身暴露量,从而增加毒性风险。如需同时使用,应将艾伏尼布(Tibsovo)剂量降低至250mg,并在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,再将艾伏尼布(Tibsovo)恢复至推荐剂量。
与胃酸减少剂共同使用可能降低艾伏尼布(Tibsovo)的浓度,从而降低疗效。应避免与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂同时使用。如无法避免,应在局部作用的抗酸剂给药前4小时或给药后10小时服用艾伏尼布(Tibsovo)。
艾伏尼布(Tibsovo)还可能与其他药物存在相互作用,如已知可延长QTc间期的药物、抗心律失常药等。在使用艾伏尼布(Tibsovo)时,应详细告知医生患者的用药史,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
了解艾伏尼布(Tibsovo)的药物相互作用,有助于避免不良反应,确保用药安全。
明确艾伏尼布(Tibsovo)在特殊人群中的用药情况,有助于为患者提供更个性化的治疗方案。
妊娠期女性接受艾伏尼布(Tibsovo)治疗可能对胎儿造成伤害,应避免使用。建议在艾伏尼布(Tibsovo)治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。
老年患者无需进行剂量调整,但应关注其肝肾功能情况。对于儿童患者,尚无艾伏尼布(Tibsovo)用于18岁以下患者的临床研究资料,不推荐使用。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
对于轻度或中度肝肾功能损害的患者,无需调整起始剂量。对于重度肝肾功能损害患者的药代动力学尚不明确,需谨慎使用。
温馨提示:艾伏尼布(Tibsovo)作为一种针对IDH1突变的AML创新药物,在成人使用剂量、药物相互作用及特殊人群用药方面均需严格遵循医嘱。了解其用药细节,有助于确保疗效和患者安全,为患者提供更个性化的治疗方案。
艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。