阿普昔腾坦(aprocitentan,Tryvio)是一种创新药物,2024年3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿普昔腾坦上市,主要用于治疗难治性高血压。该药物目前尚未在国内上市,也没有被纳入医保,那么,阿普昔腾坦的购买途径有哪些呢?
阿普昔腾坦目前尚未在国内正式上市,患者无法通过传统渠道在国内药店或医院直接购买。
由于阿普昔腾坦已在美国等国家获批上市,患者可考虑通过正规的海外药店或医疗机构进行购买。在选择购买渠道时,所选机构应具有合法资质和良好的信誉,以避免遭遇假药或非法销售的风险。患者还需了解并遵守相关国家或地区的药品进口规定。
另一种可能的获取途径是参与阿普昔腾坦的临床试验。制药公司通常会开展临床试验以评估新药的有效性和安全性,患者有机会通过参与这些试验来获得免费或优惠的药物治疗。参与临床试验需要符合一定的入选标准,患者在决定参与前应充分了解相关信息。
阿普昔腾坦在特殊人群中的用药需特别谨慎。
阿普昔腾坦在妊娠妇女中的安全性尚未确定,妊娠期间应避免使用。对于具有生殖潜力的女性,在开始治疗前应进行妊娠试验,并在治疗期间每月进行妊娠排除。哺乳期妇女同样不建议使用阿普昔腾坦,以免对婴儿造成潜在危害。
阿普昔腾坦在儿童中的安全性和有效性尚未确定,不推荐用于儿科患者。对于老年人患者,通常无需调整剂量,但应根据患者的具体情况和肾功能进行个体化评估。
轻度至重度肾功能不全以及轻度肝功能损害的患者在使用阿普昔腾坦时通常无需调整剂量。对于更严重的肝肾功能损害患者,应在医生指导下谨慎使用,并密切监测不良反应。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息目前尚不明确。
阿普昔腾坦通常与其他降压药联合使用以治疗难治性高血压。在联合用药时,医生将根据患者的血压控制情况和不良反应情况调整药物剂量和种类,以达到最佳的治疗效果。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
虽然阿普昔腾坦的具体药物代谢途径尚未明确,但患者在使用时应注意避免与可能影响药物代谢的药物同时使用。
患者在同时使用其他药物时应谨慎,并告知医生所有正在使用的处方药、非处方药以及保健品等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年4月2日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217686