卡帕塞替尼怎么买划算

发布日期:2025-06-09 10:55:37
528

卡帕塞替尼联合氟维司汀适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者。本文旨在探讨如何以最划算的方式购买卡帕塞替尼,分析其副作用及正确的用法用量。那么,卡帕塞替尼怎么买划算?

卡帕塞替尼怎么买划算

卡帕塞替尼未在国内上市,没有纳入医保。为了以最优惠的价格获得卡帕塞替尼,患者需要了解不同渠道的价格信息,并考虑各种可能影响成本的因素。

价格比较与选择

患者在决定购买卡帕塞替尼之前,对比不同规格的价格,结合自身病情需求,选择性价比最高的选项。

医保与补贴政策

虽然卡帕塞替尼尚未在中国上市且未进入中国医保,但在其他一些国家和地区,该药品可能享受政府补贴或医疗保险覆盖。对于国际患者而言,查询所在国的相关政策,或许能大幅降低个人负担。

卡帕塞替尼副作用

理解卡帕塞替尼可能引起的副作用对患者来说同样重要,这有助于提前做好准备,及时应对可能出现的问题。

常见不良反应

最常见的不良反应包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖升高、淋巴细胞减少等。腹泻是较为常见的症状之一,严重时可能导致脱水。在使用过程中需密切监测身体状况。

高血糖风险

卡帕塞替尼可能导致严重高血糖,伴有酮症酸中毒的风险。特别是对于已有糖尿病史的患者,开始治疗前应优化血糖水平,并在整个治疗期间持续监控空腹血糖(FG)和血红蛋白A1C(HbA1C)。

卡帕塞替尼用法用量

正确的用法用量不仅关系到疗效,也直接影响到安全性。遵循医嘱合理使用卡帕塞替尼非常重要。

推荐剂量

卡帕塞替尼联合氟维司汀的推荐剂量为400mg,每日两次口服,间隔约12小时,连续4天,然后休息3天。这种给药模式应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

剂量调整指南

如果患者错过了一次剂量,但时间不超过预定时间的4小时,应尽快补服漏掉的那一剂。若超过4小时,则跳过该剂量,并按原定计划服用下一剂。当与强或中度CYP3A抑制剂合用时,需适当减少卡帕塞替尼的剂量。

对于肾功能或肝功能受损的患者,医生会根据具体情况调整治疗方案。绝经前和围绝经期妇女以及男性患者,在某些情况下还需要配合使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年2月13日https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
卡帕塞替尼(Capivasertib)

卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者;肿瘤携带至少一种PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变(需通过FDA批准的检测方法确认);在转移性疾病阶段接受至少一种内分泌治疗方案后出现疾病进展,或在完成辅助治疗后12个月内复发。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
卡帕塞替尼怎么买便宜
卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种用于特定类型乳腺癌的药物 [ 详情 ]
推荐指数:520
2025-06-16 16:10:57
卡帕塞替尼购买途径有什么
​卡帕塞替尼,别称Truqap,是一种针对特定类型乳腺疾病的治疗药物 [ 详情 ]
推荐指数:530
2025-06-16 16:09:37
卡帕塞替尼最新价格是多少
​卡帕塞替尼,是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物,适用于HR阳性 [ 详情 ]
推荐指数:530
2025-06-16 16:07:52
卡帕塞替尼的购买途径
​卡帕塞替尼,适用于局部晚期或转移性乳腺癌患者。本文详细介绍了卡帕塞 [ 详情 ]
推荐指数:529
2025-06-09 17:42:50
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196