伐度司他(Vafseo/Vadadustat)是一种新型口服HIF-PH抑制剂,为透析依赖性慢性肾病(CKD)贫血患者提供了创新的治疗选择。由于其尚未在中国上市且未进入中国医保体系,国内患者获取该药物面临一定挑战。患者可通过海外购药渠道获取这一药物。
由于伐度司他目前仅在日本和美国获得批准上市,国内患者若需购买,最直接的方式是通过国外正规药店或医院。
在日本,患者可以通过持有合法处方在当地药店购买;在美国,患者则需凭借医生处方在药店或医院药房获取。这一途径要求患者具备海外就医或购药的能力,包括语言沟通、医疗体系了解及支付国际运费等。
随着全球化的发展,一些国际医疗服务平台应运而生,为患者提供跨境医疗咨询、药品代购等服务。这些平台通常与国外正规药店或医院合作,能够协助患者获取伐度司他。选择此类平台时务必确认其合法性和信誉度,避免遭遇假药或欺诈行为。
在使用伐度司他期间,患者需定期接受医疗监测,以便及时发现并处理潜在的不良反应。
伐度司他的常见副作用包括高血压和腹泻。高血压是该药物使用过程中需要密切监测的指标之一,高血压可能增加心血管事件的风险。腹泻则可能影响患者的生活质量,但通常较为轻微,可通过调整饮食或药物治疗缓解。
伐度司他还可能引发一系列严重副作用,包括血栓事件、肝毒性、高血压加重或危象、癫痫发作以及胃肠道糜烂或出血等。这些副作用的发生率相对较低,但一旦出现,可能对患者造成严重危害。
在使用伐度司他之前,患者需接受全面的评估。
贫血与铁储备评估旨在排除其他贫血原因,并评估患者的铁状态。若血清铁蛋白<100mcg/L或转铁蛋白饱和度<20%,则需补充铁剂。肝功能检测则用于监测患者的肝功能状况,以便及时发现并处理潜在的肝毒性反应。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
伐度司他的推荐起始剂量为300mg口服,每日1次。对于从促红细胞生成素刺激剂(ESA)转换的患者,同样采用此剂量。给药方式为整片吞服,不可切割、碾碎或咀嚼。若患者漏服当日剂量,则跳过漏服剂量,次日按原时间服用。
在使用伐度司他时,患者需充分了解其购买渠道、副作用及用法用量等方面的信息,并在医生的指导下合理用药。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215192