恩曲替尼2025年最新价格是多少

发布日期:2025-07-10 17:23:30
565

恩曲替尼(Entrectinib),别称罗圣全、Rozlytrek、恩曲替尼胶囊,是治疗NTRK基因融合实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向药物,恩曲替尼已经在中国上市,也进入中国医保,2025年国内正版价格100mg×30粒装约407美元/盒,200mg×90粒装约2072美元/盒。

恩曲替尼2025年最新价格是多少

了解药品价格是患者制定治疗计划的重要前提。恩曲替尼是新型靶向药物,其价格受规格和产地影响较大。

国内正版价格

罗氏生产的国内正版恩曲替尼100mg×30粒价格为407美元,200mg×90粒价格为2072美元。医保报销后患者自付部分会显著降低。

港版价格对比

香港版200mg×90粒售价高达9564美元,价格是国内正版的4.6倍。除非特殊情况,建议优先选择国内正版。

仿制药价格

目前市面上已有仿制药上市,价格可能更低,但质量和疗效可能与原研药存在差异。选择仿制药需谨慎评估。合理选择药品规格和购买渠道,能控制治疗成本。

恩曲替尼购买渠道

是处方药物,恩曲替尼需要通过正规医疗渠道获取。

医院药房购买

国内医院肿瘤科通常备有该药。需凭基因检测报告和专科医师处方购买,医保患者可享受报销。

授权药店渠道

部分大型连锁药店与药厂合作提供配送服务。购买时应查验药品批准文号,核对包装信息。

线上处方平台

合规互联网医院平台提供远程诊疗和送药服务。需上传相关医疗证明,通过专业医生评估后获取电子处方。选择正规购买渠道虽然流程较复杂,但能最大限度安全用药。

跨境电商平台

随着互联网的发展,越来越多的人选择通过跨境电商平台购买药品。这类平台通常提供多种品牌和规格的选择,满足不同患者的需求。选购时应注意查看卖家资质、产品评价以及售后服务政策,确认购买过程顺利且安全。

恩曲替尼储存方法

正确的储存方式能保持药物稳定性,治疗效果不受影响。

温度控制要求

需在20°C-25°C环境下保存,允许短暂暴露于15°C-30°C。夏季高温时应置于阴凉处。

包装管理规范

保持原包装完整,瓶盖紧闭。口服微丸需保持原包装防潮,不可分装或转移容器。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

家庭存放要点

应放置在儿童无法触及的地方,避免与食品混放。旅行携带建议使用药品专用便携盒。

科学的储存方法能让药物在有效期内维持最佳疗效。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
恩曲替尼(Rozlytrek)

恩曲替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗:

1.ROS1阳性非小细胞肺癌

恩曲替尼适用于治疗经FDA批准的测试检测为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

2.NTRK基因融合阳性实体肿瘤

恩曲替尼适用于治疗患有实体瘤的1个月及以上儿童和成人患者:具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合,经FDA批准的测试检测无已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重的发病率,以及治疗后病情恶化或没有令人满意的替代疗法。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
恩曲替尼多少钱
恩曲替尼,别称罗圣全、Rozlytrek、恩曲替尼胶囊,是一种用于治 [ 详情 ]
推荐指数:519
2025-07-10 17:21:45
恩曲替尼怎么买
恩曲替尼(Entrectinib)是治疗NTRK基因融合实体瘤和RO [ 详情 ]
推荐指数:530
2025-07-10 17:20:26
恩曲替尼正品怎么买
恩曲替尼是治疗NTRK基因融合实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向 [ 详情 ]
推荐指数:528
2025-07-09 16:34:02
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196