菲达替尼,是一种针对骨髓纤维化的JAK2靶向药物,自2019年获美国FDA批准用于治疗中危-2或高危原发性骨髓纤维化(MF)以来,已成为该领域的重要治疗选择。对于许多患者而言,如何获取正品菲达替尼成为了一个关键问题。患者可通过海外购药渠道获取。
菲达替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,市面上没有仿制药。
对于需要使用菲达替尼的患者而言,最可靠的购买渠道是通过官方渠道或授权药店进行海外采购。美国施贵宝公司是菲达替尼的生产厂家,其官方网站或授权的国际药店是获取正品菲达替尼的首选。
菲达替尼在美国的售价大约为2683美元一盒,规格为100mg*120粒。对于国际患者而言,除了药品费用外,还需考虑国际运费、关税及可能的汇率波动。以上价格仅供参考。
菲达替尼在体内的代谢主要依赖于CYP3A4酶系,与其他药物的相互作用较为显著。
强效CYP3A4抑制剂可增加菲达替尼的暴露量,合用时需减量至200mg/日,并在停用抑制剂后逐步恢复剂量。强效/中度CYP3A4诱导剂则可能降低菲达替尼的疗效,应避免联用。双重CYP3A4/CYP2C19抑制剂也会增加菲达替尼的暴露量,需加强监测并调整剂量。
为有效管理菲达替尼与其他药物的相互作用,患者应遵循以下策略:在用药前向医生详细告知自己的用药史及过敏史;严格按照医生的指导用药,不随意增减剂量或更改用药方案;定期监测血常规、肝肾功能等指标,及时发现并处理潜在的药物相互作用问题。
通过合理的用药管理和监测,可以最大限度地发挥菲达替尼的疗效并减少不良反应的发生。
菲达替尼在儿童中的安全性和有效性尚未确立,不推荐用于儿童患者。对于老年人而言,与年轻患者相比安全性和有效性无总体差异,但仍需根据患者的具体情况进行个体化用药调整。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
对于严重肾功能损害(CLcr15-29mL/min)的患者而言,菲达替尼的剂量需降至200mg/日。轻中度肾功能损害患者则无需调整起始剂量,但需加强监测并根据不良反应调整剂量。
菲达替尼是一种针对骨髓纤维化的有效治疗药物,其正品购买渠道、药物相互作用及特殊人群用药注意事项均需患者及医生高度重视。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327