帕克替尼(Pacritinib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的骨髓纤维化患者,尤其是血小板计数低于50×10⁹/L的成人患者。该药物于2022年在美国首次获批,通过靶向机制减少脾脏体积,改善患者症状。帕克替尼片剂版尚未在中国上市,尚未进入中国医保。
帕克替尼是一种口服激酶抑制剂,属于靶向治疗药物,主要用于治疗骨髓纤维化患者。以下是关于帕克替尼的详细信息。
帕克替尼的英文名为Vonjo,其他别称包括pacritinib、帕克替尼胶囊和帕瑞替尼。其剂型为胶囊,每粒规格为100mg或120mg。药物性状为硬胶囊,暗红色帽上印有“Pacritinib 100 mg”,灰色身印有“C78837”。
帕克替尼适用于治疗原发性或继发性骨髓纤维化(MF)的成人患者,尤其是血小板计数低于50×10⁹/L的患者。该适应症基于脾脏体积减少的加速批准,需通过进一步试验验证临床获益。
老挝卢修斯版的帕克替尼规格为120mg*120粒/盒。该药物尚未在中国上市,也未进入中国医保。帕克替尼为骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择,但需在医生指导下严格评估风险与获益。
帕克替尼通过靶向机制改善骨髓纤维化患者的症状,但其治疗效果需结合患者的具体情况评估。
帕克替尼的主要疗效表现为脾脏体积的显著减少,从而缓解患者因脾肿大引起的腹胀、疼痛等症状。临床试验显示,部分患者的症状在用药后得到明显改善。
根据不良反应的严重程度,帕克替尼的剂量需灵活调整。出现3-4级腹泻或血小板减少时,需暂停用药或减量。具体调整方案应由医生根据患者情况制定。帕克替尼的治疗效果显著,但需密切监测不良反应。
正确的储存方法帕克替尼的药效十分重要。以下是详细的储存建议。
帕克替尼需在低于30°C(86°F)的环境中保存,避免阳光直射和潮湿。药物应原瓶密封,防止受潮或污染。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
帕克替尼的有效期为24个月。过期药物不得使用,应及时处理。
储存期间应避免将药物暴露于高温或潮湿环境,以免影响药效。药物应放在儿童无法触及的地方,防止误服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208712