曲氟尿苷替匹嘧啶片的副作用有什么

发布日期:2025-08-18 16:27:37
533

曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种重要的抗肿瘤药物,在临床上展现出了显著的治疗效果,但同时也伴随着一系列副作用。了解这些副作用,对于患者和医护人员来说非常重要,它有助于更好地管理治疗过程,提高患者的生活质量。最常见的副作用之一是血液系统的不良反应。

曲氟尿苷替匹嘧啶片的副作用有什么

在使用期间关注曲氟尿苷替匹嘧啶片的副作用有利于后续治疗。

血液系统副作用

曲氟尿苷替匹嘧啶片最常见的副作用之一是血液系统的不良反应。这些反应包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。这些血液系统副作用的发生率相对较高,且可能随着治疗周期的延长而加重。

消化系统副作用

消化系统也是曲氟尿苷替匹嘧啶片副作用的常见部位。患者可能出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和腹痛等症状。这些症状不仅影响患者的饮食和营养摄入,还可能对患者的心理状态产生负面影响。

曲氟尿苷替匹嘧啶片用法用量

曲氟尿苷替匹嘧啶片的推荐剂量为35mg/m²(基于曲氟尿苷成分)口服,每28天为1个周期。

推荐剂量与服药方案

具体服药方案为每周期内于第1至第5天以及第8至第12天,每日服用2次(早餐后或与食物同服)。给药时,患者应整片吞服,切勿分割或压碎片剂。

剂量调整与不良反应管理

在每个28天周期开始前,应检测血象,如出现绝对中性粒细胞计数低于500/mm³或发生发热性中性粒细胞减少、血小板计数低于50,000/mm³、非血液学的不良反应达到3级或4级等情况,则在本周期内暂停曲氟尿苷替匹嘧啶片。待上述指标恢复至安全范围后,可恢复给药。

曲氟尿苷替匹嘧啶片相互作用

曲氟尿苷替匹嘧啶片在与其他药物合用时,可能发生相互作用。

与其他药物的相互作用

若与其他骨髓抑制药物(如其他化疗药物)合用,可能增加重度骨髓抑制的风险;与贝伐单抗联合使用时,可能增加肝功能异常、低钠及血细胞异常的风险。在联合用药时,医护人员需要充分了解各种药物之间的相互作用机制,避免潜在的药物不良反应。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

药物代谢与排泄

曲氟尿苷替匹嘧啶片在体内的代谢和排泄过程也受到其他药物的影响。某些药物可能影响曲氟尿苷和替匹嘧啶的吸收、分布、代谢和排泄过程,从而改变药物在体内的浓度和疗效。在联合用药时,医护人员需要密切关注患者的药物代谢和排泄情况,及时调整治疗方案。

患者也应积极配合医护人员的工作,按时服药、定期检查,共同应对治疗过程中的挑战。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207981
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
曲氟尿苷替匹嘧啶片(TrifluridineTipiracil)

曲氟尿苷替匹嘧啶片为一种口服制剂,由曲氟尿苷(trifluridine)与替匹嘧啶(tipiracilhydrochloride)按1:0.5(重量比约1:0.471)的比例组合而成,适用于以下成人患者的治疗:适用于既往接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案、抗-VEGF生物制剂治疗,且若为RAS野生型的患者,还接受过抗-EGFR治疗的转移性结直肠癌患者;适用于既往接受过至少两条化疗方案(其中包括氟嘧啶、铂类、以及紫杉类或伊立替康,若适用,还需接受HER2/neu靶向治疗)的转移性胃或胃食管交界部腺癌患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
曲氟尿苷替匹嘧啶片2025年价格一览
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种重要的抗癌药物,其价格、购买渠道及储存方法一 [ 详情 ]
推荐指数:567
2025-04-11 15:07:28
曲氟尿苷替匹嘧啶片的价格是多少
曲氟尿苷替匹嘧啶片,商品名onsurf。是一种用于治疗特定癌症的靶向 [ 详情 ]
推荐指数:577
2025-04-11 15:05:12
曲氟尿苷替匹嘧啶片国内能买到吗
曲氟尿苷替匹嘧啶片,英文名为onsurf,是一种创新的抗肿瘤药物,已 [ 详情 ]
推荐指数:587
2025-04-11 15:00:44
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196