通过对其所处的处方信息与临床的深入研究的基础上对奥匹卡朋的治疗作用作了系统的分析。

作用机制

奥匹卡朋为一高选择性、可逆性的外周的儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的特异性抑制剂。

采用有效的抑制了COMT的活性手段，减少了左旋多巴在外周的快速代谢，从而大大地提高了左旋多巴的生物利用度和中枢的暴露量。

临床疗效研究结果

经两项对标的III期临床研究的严密的验证奥匹卡朋的疗效均已明确。通过两项针对正在“关期”的帕金森病患者的随机、双盲的安慰剂对照的试验的研究均对其的疗效都有了初步的探索。

1、研究一：多中心、活性药物对照试验

与安慰剂相比，我们的治疗方案可将患者的“开期”时间延长，高于安慰剂组。

2、研究二：安慰剂对照试验

在“开期”时间方面，奥匹卡朋组虽有一定改善，但未达到统计学显著性。

对生活质量与日常功能的影响

将“关期”的时间有效的缩短，奥匹卡朋不仅能为患者带来更长的良好的运动控制的时段，从而大大提高了其日常的生活能力和整体的生活质量。患者能够自如地进行日常的行走、进食、穿衣等基本的生活活动，而且也大大减少了因运动的不能带来的对医生的依赖性和心理上的负担。

安全性及耐受性概况

尽管奥匹卡朋的治疗效果引起了广泛的关注，但其同样也存在着较为严重的不良反应的缺点也不能忽视。常见不良反应包括运动障碍、便秘、血液肌酸激酶升高、低血压或晕厥以及体重下降。

适用人群与用药建议

对于仍然经历着“左旋多巴的关期”困扰的这些患者。推荐剂量为每日一次50mg，睡前服用，需避免服药前后1小时内进食以优化吸收。

结论

尽管存在一定不良反应，但在医生指导下合理用药、密切监测，可使其获益最大化。而对那些适合的患者群体而言，奥匹卡朋的确也就成为了帕金森病的较优的治疗策略之一。