曲贝替定(Yondelis)用药注意事项

发布日期:2025-09-03 11:48:39
526

曲贝替定(Yondelis)适用于治疗无法切除或转移性的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者,且需既往接受过含蒽环类药物的化疗方案。曲贝替定(Yondelis)通过静脉输注给药,需严格遵循剂量调整和不良反应监测。

曲贝替定(Yondelis)用药注意事项

剂量调整原则‌

(1)、首次减量‌:1.2mg/m²(如出现3-4级血液学毒性或肝酶持续升高)。

(2)、二次减量‌:1.0mg/m²(耐受性仍不佳时)。

永久停药指征‌

(1)、延迟给药超过3周仍无法恢复。

(2)、严重肝损伤(胆红素≥2倍ULN且ALT/AST≥3倍ULN)。

(3)、症状性心肌病或LVEF持续降低。

禁忌

绝对禁忌‌:对曲贝替定已知严重过敏(包括过敏性休克)的患者禁用。

骨髓抑制与感染风险

(1)、中性粒细胞减少症‌:43%患者出现3-4级中性粒细胞减少,可能引发败血症(fatalcasesreported)。需定期监测血常规,中性粒细胞<1500/μL时暂停给药。

(2)、血小板减少‌:21%患者发生3-4级血小板减少,需警惕出血风险。

肌肉与肝脏毒性

(1)、横纹肌溶解‌:表现为肌痛或CPK升高(≥2.5倍ULN需暂停用药),严重者可致肾衰竭。

(2)、肝毒性‌:35%患者出现3-4级肝酶升高,需定期监测ALT/AST,延迟或调整剂量。

心脏毒性

心肌病‌:发生率6%,需通过超声心动图定期评估左心室功能(LVEF),若低于正常值需停药。

曲贝替定(Yondelis)患者监护与教育要点

监测要求‌

每次给药前检查血常规、肝肾功能、CPK及心脏功能。

症状报告‌

发热、肌痛、黄疸、心悸或注射部位红肿需立即就医。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
曲贝替定(Yondelis)

适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
贝组替凡怎么买便宜
​贝组替凡(Belzutifan)是一种靶向治疗VHL综合征相关肿瘤 [ 详情 ]
推荐指数:541
2025-04-16 17:00:57
曲贝替定从哪里能买到
曲贝替定,是美国强生研发的一种针对特定肉瘤治疗的创新药物,其购买途径 [ 详情 ]
推荐指数:526
2025-02-28 16:47:08
曲贝替定的价格是多少
曲贝替定,英文名称为trabectedin,其他别称YONDELIS [ 详情 ]
推荐指数:531
2025-02-28 16:45:27
曲贝替定购买渠道有哪些
曲贝替定,目前未在国内上市,也没有纳入医保,患者无法在国内医院、药店 [ 详情 ]
推荐指数:536
2025-02-28 16:43:56
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196