索托拉西布(AMG510)用药注意事项

发布日期:2025-09-05 14:48:27
528

索托拉西布(AMG510)是一种KRASG12C突变抑制剂,用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗的KRASG12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

索托拉西布(AMG510)用药注意事项

剂量与给药方法‌

(1)、标准剂量‌:960mg(8片120mg片剂)口服,每日1次,空腹或餐后均可,整片吞服,不可咀嚼、掰开或压碎。

(2)、漏服处理‌:若漏服超过6小时,跳过该次剂量,次日按原计划服药;若呕吐,无需补服。

(3)、吞咽困难患者‌:可将片剂分散于120mL非碳酸水中,搅拌后立即饮用,2小时内完成。

禁忌与慎用情况‌

(1)、禁忌‌:对成分过敏者禁用;孕妇禁用(可能致畸)。

(2)、慎用‌:育龄患者需避孕;哺乳期妇女治疗期间及停药1周内避免哺乳。

药物相互作用‌

(1)、抑酸药物‌:避免联用质子泵抑制剂(PPI)和H2受体拮抗剂,必要时需间隔给药(LUMAKRAS在抑酸药前4小时或后10小时服用)。

(2)、CYP3A4强诱导剂‌:如利福平,可能降低索托拉西布血药浓度,需避免联用。

(3)、CYP3A4/P-gp底物‌:如咪达唑仑、地高辛,需调整联用药剂量。

索托拉西布(AMG510)用药监测

肝功能监测‌

(1)、监测频率‌:治疗前、治疗首3个月每3周一次,之后每月一次;出现异常时需加密监测。

(2)、异常处理‌:ALT/AST>3×ULN伴症状或>5×ULN‌:暂停用药,恢复至≤1级后减量重启。

(3)、ALT/AST>3×ULN伴胆红素>2×ULN‌:永久停药。

肺部毒性监测‌

(1)、症状识别‌:新发或加重的呼吸困难、咳嗽、发热(可能提示ILD/肺炎)。

(2)、处理‌:疑似ILD需立即暂停用药,确诊后永久停药。

胃肠道与皮肤反应‌

(1)、腹泻‌:≥3级需暂停用药,恢复后减量;首次稀便即启用止泻药。

(2)、皮疹‌:≥3级暂停用药,恢复后减量。

实验室指标监测‌

(1)、常规项目‌:血常规(淋巴细胞、血红蛋白)、电解质(钙、钠)、肝肾功能(AST/ALT、碱性磷酸酶)、尿蛋白。

(2)、肌酸激酶(CPK)‌:肌肉疼痛或尿色加深时需排查横纹肌溶解。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
索托拉西布(Sotorasib)

适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者

公开资料参考价
药品概述
药品信息
索托拉西布2025年最新价格
索托拉西布,是一款针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌靶向治疗药 [ 详情 ]
推荐指数:584
2025-02-24 17:52:00
索托拉西布的价格一览
索托拉西布,英文名称Sotorasib,其他别称LUMAKRAS,A [ 详情 ]
推荐指数:546
2025-02-24 15:35:10
索托拉西布国内能买到吗
索托拉西布适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的非小细 [ 详情 ]
推荐指数:548
2025-02-24 15:29:53
索托拉西布购买途径有什么
索托拉西布(Sotorasib,别称LUMAKRAS)是一款针对KR [ 详情 ]
推荐指数:548
2025-02-24 15:25:16
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196