雷洛昔芬(Evista)如何使用

发布日期:2025-10-13 16:03:52
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雷洛昔芬(Evista)是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),主要用于治疗和预防绝经后骨质疏松症,并降低高风险女性浸润性乳腺癌的发病率。

雷洛昔芬(Evista)如何使用

给药方案‌

(1)、标准剂量‌:每日口服60mg,无需分次服用,可与或不与食物同服。

(2)、疗程‌:骨质疏松治疗需持续至少3年以评估疗效,乳腺癌风险降低的疗程建议个体化,最长5年数据支持其安全性。

(3)、辅助措施‌:建议每日补充钙(500mg)和维生素D(400-800IU),尤其摄入不足者。

用药注意事项‌

(1)、漏服处理‌:若漏服,应在当天尽快补服,若已接近下次服药时间,则跳过该剂量,勿加倍服用。

(2)、禁忌症‌:活动性或既往静脉血栓栓塞史(如深静脉血栓、肺栓塞)、妊娠期女性禁用。

雷洛昔芬(Evista)的剂量调整

基于不良反应的调整‌

(1)、静脉血栓风险‌:治疗初期4个月风险最高,需暂停用药72小时以上before及during长期制动(如术后恢复)。

(2)、肝功能异常‌:轻中度损害者无需调整剂量,但需密切监测,重度损害者数据不足,慎用。

(3)、肾功能异常‌:中度至重度损害(CrCl<30mL/min)需谨慎使用,缺乏明确剂量指南。

药物相互作用调整‌

(1)、消胆胺‌:禁止联用,因其显著降低雷洛昔芬吸收。

(2)、华法林‌:需监测凝血酶原时间,调整抗凝剂量。

(3)、高蛋白结合药物‌(如地西泮、利多卡因):可能竞争结合位点,需警惕相互作用。

雷洛昔芬(Evista)特殊人群用药

肝功能不全患者‌

轻中度损害无需调整剂量,但需监测肝功能,重度损害者避免使用。

肾功能不全患者‌

(1)、轻中度损害‌:无需调整。

(2)、重度损害或透析患者‌:缺乏数据,建议个体化评估。

妊娠及哺乳期女性‌

(1)、妊娠‌:绝对禁忌,可能致胎儿畸形,育龄女性用药期间需严格避孕至停药后6个月。

(2)、哺乳‌:药物分泌至乳汁的数据不足,但机制提示可能抑制泌乳,哺乳期禁用。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年6月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020815
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雷洛昔芬(Evista)
1.绝经后骨质疏松症的治疗与预防;

2.降低绝经后骨质疏松症女性的浸润性乳腺癌风险;

3.降低绝经后高危女性的浸润性乳腺癌风险。

重要限制:不适用于浸润性乳腺癌的治疗、乳腺癌复发风险的降低或非浸润性乳腺癌风险的降低。无数据支持其对遗传性突变(BRCA1/BRCA2)女性的有效性。

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