富马酸二甲酯(Tecfidera)是一种用于治疗复发型多发性硬化症(MS)的口服药物,包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。
约40%的患者会出现潮红(发热、发红、瘙痒和/或灼烧感),通常在治疗初期出现,随时间推移会改善或消失。
(1)、腹痛(18%)。
(2)、腹泻(14%)。
(3)、恶心(12%)。
(1)、淋巴细胞减少(2%)。
(2)、肝酶升高(ALT升高4%,AST升高4%)。
(3)、尿蛋白阳性(6%)。
(1)、富马酸二甲酯可能引起过敏反应和血管性水肿,症状包括呼吸困难、荨麻疹、喉咙和舌头肿胀。
(2)、这些反应可能在首次给药后或治疗期间的任何时间发生。
(3)、出现此类症状应立即停药并寻求紧急医疗救助。
(1)、PML是一种由JC病毒引起的罕见但严重的脑部机会性感染,通常导致死亡或严重残疾。
(2)、PML病例主要发生在淋巴细胞计数<0.8×10⁹/L持续超过6个月的患者中。
(3)、出现任何PML可疑症状应立即停药并进行诊断评估。
(1)、带状疱疹:包括播散性带状疱疹、带状疱疹眼炎、带状疱疹脑膜脑炎等。
(2)、其他机会性感染:单纯疱疹病毒、西尼罗河病毒、巨细胞病毒等病毒感染,念珠菌和曲霉菌等真菌感染,诺卡菌、单核细胞增多性李斯特菌、结核分枝杆菌等细菌感染。
(3)、严重感染可能发生在淋巴细胞计数正常或减少的患者中。出现感染症状时应考虑暂停治疗,直至感染消退。
(1)、富马酸二甲酯可能导致淋巴细胞计数下降,约6%的患者出现淋巴细胞计数<0.5×10⁹/L。
(2)、2%的患者出现持续性严重淋巴细胞减少(淋巴细胞计数<0.5×10⁹/L持续至少6个月)。
(3)、治疗前、治疗6个月后以及此后每6-12个月应监测淋巴细胞计数。
(1)、妊娠期:动物实验显示对后代生存、生长、性成熟和神经行为功能有不良影响。妊娠期使用需权衡利弊。
(2)、哺乳期:尚无数据显示药物是否分泌至人乳中,应谨慎决定是否停药或停止哺乳。
(3)、儿童:尚未确定在儿科患者中的有效性。
(4)、老年人:临床研究未包括足够数量的65岁及以上患者。
(1)、治疗前:全血细胞计数(包括淋巴细胞计数)、肝功能检查(ALT、AST、ALP和总胆红素)。
(2)、治疗期间:每6个月监测淋巴细胞计数。
(3)、根据临床需要监测肝功能。
(4)、监测感染体征和症状。
(1)、CYP1A2强/中效抑制剂可能增加Tecfidera血药浓度。
(2)、CYP1A2中效诱导剂及吸烟可能降低Tecfidera疗效。
(3)、与非肠溶阿司匹林联用可减轻潮红症状。
富马酸二甲酯(Tecfidera)用于治疗复发型多发性硬化症(MS),包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病,主要适用于成人患者。