曲氟尿苷替匹嘧啶片(TrifluridineTipiracil)是一种抗癌靶向药物,曲氟尿苷替匹嘧啶片在发挥治疗效果的同时,也伴随着一系列潜在的副作用和用药风险。
(1)、中性粒细胞减少(发生率67%,其中3-4级占38%)。
(2)、贫血(发生率77%,其中3-4级占18%)。
(3)、血小板减少(发生率42%,其中3-4级占5%)。
(1)、中性粒细胞减少(发生率80%,其中3-4级占52%)。
(2)、血红蛋白下降(发生率68%,其中3-4级占5%)。
(1)、恶心(单药48%,联合治疗37%)。
(2)、腹泻(单药32%,联合治疗21%)。
(3)、呕吐(单药28%,联合治疗19%)。
(4)、腹痛(单药21%,联合治疗20%)。
(1)、乏力/疲劳(单药52%,联合治疗45%)。
(2)、食欲下降(单药39%,联合治疗20%)。
(3)、发热(19%)。
(1)、3级及以上中性粒细胞减少在单药治疗中达38%,联合治疗中达52%。
(2)、需特别关注嗜中性白血球减少性感染(发生率3%),临床试验中曾有0.3%的患者死于中性粒细胞减少性败血症。
(1)、动物实验表明,孕鼠给药后出现胚胎致死和胚胎毒性。
(2)、育龄期女性需在治疗期间及末次给药后6个月内采取有效避孕措施。
每个周期前和周期第15天必须进行全血细胞计数检测。
(1)、呕吐后无需补服漏服剂量。
(2)、接触药片者需佩戴手套。
(3)、药片离开原包装后30天需丢弃。
(1)、需了解并及时报告感染迹象(发热、寒战等)。
(2)、出现严重或持续性恶心、呕吐、腹泻需立即就医。
(3)、严格遵守避孕要求,男性患者需在治疗期间和末次给药后3个月内使用避孕套。
曲氟尿苷替匹嘧啶片为一种口服制剂,由曲氟尿苷(trifluridine)与替匹嘧啶(tipiracilhydrochloride)按1:0.5(重量比约1:0.471)的比例组合而成,适用于以下成人患者的治疗:适用于既往接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案、抗-VEGF生物制剂治疗,且若为RAS野生型的患者,还接受过抗-EGFR治疗的转移性结直肠癌患者;适用于既往接受过至少两条化疗方案(其中包括氟嘧啶、铂类、以及紫杉类或伊立替康,若适用,还需接受HER2/neu靶向治疗)的转移性胃或胃食管交界部腺癌患者。