卡帕塞替尼(Capivasertib)是AKT激酶抑制剂,为HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择。作为处方药物,了解其规范购买渠道、掌握正确使用注意事项以及学会辨别药品真伪,对治疗有效十分重要。
(1)、患者可以选择前往卡帕塞替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、在购买卡帕塞替尼前,必须完成全面的医学评估。
(2)、根据药品说明书要求,需检测空腹血糖和血红蛋白A1C水平,这些评估结果将直接影响治疗方案的制定和药物剂量的调整。
使用卡帕塞替尼的前提是通过FDA批准的检测方法确认肿瘤组织存在PIK3CA、AKT1或PTEN基因变异。
(1)、卡帕塞替尼的推荐剂量为400毫克口服,每日两次,连续服用4天后停药3天。
(2)、购买时应仔细核对药品规格,确保获得正确的剂量规格。
(1)、正规的卡帕塞替尼由阿斯利康公司生产,包装上应有清晰的商标标识。
(2)、药品有两种规格:160毫克为米色薄膜包衣圆形双凸片,一侧刻有"CAV"和"160"字样。
(3)、200毫克为米色薄膜包衣胶囊形双凸片,一侧刻有"CAV200"字样。
(1)、正品药片应完整无损,无裂痕或破损。
(2)、根据药品说明,不应服用任何破碎、破裂或不完整的药片。
(1)、通过国家药品监督管理局官网或相关药品追溯平台。
(2)、输入药品批准文号和生产批号,可查询到详细的药品信息,这是验证药品真伪的重要途径。
(1)、购买时应要求提供完整的药品说明文件和追溯信息。
(2)、正规渠道的药品都会附带详细的使用说明和不良反应信息。
卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者;肿瘤携带至少一种PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变(需通过FDA批准的检测方法确认);在转移性疾病阶段接受至少一种内分泌治疗方案后出现疾病进展,或在完成辅助治疗后12个月内复发。