恩西地平(Enasidenib)是一种针对特定基因突变(IDH2突变)的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者的靶向治疗药物。
(1)、胃肠道反应:恶心(50%)、呕吐(34%)、腹泻(43%)。
(2)、代谢与营养问题:食欲下降(34%)。
(3)、实验室指标异常:胆红素升高(81%)、血钙降低(74%)、血钾降低(41%)。
(1)、这是恩西地平最严重且特有的风险,发生率约为14%,可发生于开始治疗后1天至5个月内,若不及时处理可能致命。
(2)、主要表现:发热、呼吸困难、缺氧、急性呼吸窘迫、肺部浸润、胸腔或心包积液、体重快速增加或外周水肿、骨痛、淋巴结肿大以及肝、肾或多器官功能障碍。
(3)、处理原则:一旦怀疑,应立即开始全身性皮质类固醇治疗(如地塞米松),并进行血流动力学监测。
(4)、若出现需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状,和/或肾功能障碍在启用皮质类固醇后超过48小时无改善,需中断恩西地平治疗,直至症状缓解至轻度后再考虑恢复用药。
(1)、药物可能诱导髓系细胞快速增殖,导致白细胞计数显著升高(>30×10⁹/L)。
(2)、这可能需要使用羟基脲治疗。
(3)、若羟基脲控制不佳,需中断恩西地平,待白细胞计数恢复正常后再恢复用药。
(1)、由于肿瘤细胞快速破坏,可能导致肿瘤溶解综合征,表现为高尿酸血症、高钾血症、高磷血症、低钙血症及急性肾损伤。
(2)、治疗前及治疗初期应密切监测相关指标,并确保充分水化。
(1)、浓度可能升高的药物:CYP1A2(如咖啡因)、CYP2C19、OATP1B1/1B3/BCRP(如瑞舒伐他汀)、P-gp(如地高辛)的底物。
(2)、浓度可能降低的药物:CYP3A的底物(如某些抗真菌药、激素类避孕药)。
(3)、特别警示:恩西地平会降低激素类避孕药的血药浓度,可能导致避孕失败。育龄期女性患者在使用期间及停药后2个月内,必须采用有效的非激素避孕方法。
(1)、孕妇:基于动物实验,恩西地平可能对胎儿造成伤害。用药前必须核实育龄期女性患者的妊娠状态,并告知风险。
(2)、哺乳期女性:用药期间及末次给药后2个月内禁止哺乳。
(3)、生育能力:动物研究显示可能损害女性和男性的生育能力,影响可能是不可逆的。
(4)、老年患者:无需调整剂量,但临床研究中超过60%的患者年龄在65岁以上,需密切监测。
适用于治疗经FDA批准的检测发现存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。