贝达喹啉(Bedaquiline)是治疗耐多药结核病的重要药物,其在市场上的流通和使用受到严格监管。
(1)、患者可以选择前往贝达喹啉已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、贝达喹啉具有严格的用药规范。
(2)、贝达喹啉必须采用直接面视督导治疗法(DOT)进行给药,这意味着每次服药都必须在医护人员或指定督导员的直接面视下进行。
(3)、药品必须与至少三种其他药物联合使用,且这些药物应对患者的结核分枝杆菌分离株在体外显示敏感性。
(1)、贝达喹啉与某些药物同时使用可能存在风险。
(2)、特别是与延长QTc间期的药物联合使用时,可能导致附加的QTc延长效应。
(3)、在购买和使用前,必须向医生详细说明正在使用的其他药物,以避免潜在的不良反应。
(1)、正品贝达喹啉的包装具有特定标识。
(2)、SIRTURO®20mg片剂为未包衣的白色至近白色功能性刻痕长方形片剂,两侧都有刻痕线,一侧压印有"2"和"0",另一侧为空白。
(2)、100mg片剂为未包衣的白色至近白色圆形双凸片剂,一侧压印有"T"在"207"上方,另一侧压印有"100"。
(3)、购买时应仔细核对包装是否符合官方描述。
(1)、正品贝达喹啉片剂具有明确的外观特征。
(2)、20mg片剂可通过功能性刻痕线分成两半,各为10mg,用于提供低于20mg的剂量。
(1)、正品贝达喹啉在临床使用中表现出特定的不良反应特点。
(2)、成人患者中最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。
(3)、在儿科患者中,不同年龄段的不良反应表现不同。
(4)、如发现用药后反应与官方说明严重不符,应立即停止使用并咨询医生。
1.贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合疗法的一部分,用于治疗患有耐多药结核病(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上,体重至少15kg)。
2.该适应症根据痰培养转阴时间获得加速批准,该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。
3.不要使用贝达喹啉治疗以下疾病:结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核、非结核分枝杆菌引起的感染。由于临床数据有限,贝达喹啉治疗耐多药结核病HIV感染患者的安全性和有效性尚未确定。