贝达喹啉(Bedaquiline)是二芳基喹啉类抗结核药物,为耐药肺结核的治疗提供了重要选择。其临床应用需严格遵循用药规范,并加强监测以确保疗效。
(1)、贝达喹啉仅适用于成人及2岁以上、体重≥8kg的儿童患者,作为联合疗法的一部分,治疗至少对利福平和异烟肼耐药的肺部分枝杆菌结核病。
(2)、禁止用于潜伏性结核、药物敏感结核、肺外结核及非结核分枝杆菌感染。
(1)、必须与至少3种对其他结核药物敏感的药物联用。
(2)、若缺乏药敏试验结果,则需与至少4种可能敏感的药物联合治疗,以降低耐药风险。
(1)、肝功能不全患者:重度肝功能不全者需谨慎使用,仅在获益大于风险时考虑,并密切监测不良反应。
(2)、肾功能不全患者:重度肾功能损害或终末期肾病患者需加强不良反应监测。
(3)、哺乳期妇女:用药期间及末次给药后27.5个月内不建议哺乳,除非无法获得婴儿配方奶。若婴儿通过母乳暴露于贝达喹啉,需密切监测是否出现肝毒性等不良反应。
(1)、CYP3A4诱导剂(如利福平):合并使用会降低贝达喹啉血药浓度,可能影响疗效,应避免联用。
(2)、CYP3A4抑制剂:可能增加贝达喹啉暴露量,需加强肝功能监测。
(3)、QT间期延长药物(如克拉霉素):可能产生叠加效应,需评估用药必要性。
(1)、贝达喹啉可导致QTc间期延长。
(2)、临床数据显示,联合使用氯法齐明和左氧氟沙星时,5%的患者出现QTc≥500ms,43%的患者QTc较基线增加≥60ms。
(3)、监测时机:用药前、治疗2周后、治疗期间及合并用药达峰浓度时。
(4)、干预阈值:若出现临床显著室性心律失常或QTc>500ms,应立即停药。
(1)、监测指标:ALT、AST、碱性磷酸酶、胆红素。
(2)、监测频率:基线、每月一次及临床需要时。
(3)、停药指征:转氨酶升高伴胆红素>2倍正常值上限,或转氨酶>8倍正常值上限,或>5倍正常值上限且持续超过2周。
1.贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合疗法的一部分,用于治疗患有耐多药结核病(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上,体重至少15kg)。
2.该适应症根据痰培养转阴时间获得加速批准,该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。
3.不要使用贝达喹啉治疗以下疾病:结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核、非结核分枝杆菌引起的感染。由于临床数据有限,贝达喹啉治疗耐多药结核病HIV感染患者的安全性和有效性尚未确定。