贝达喹啉(Bedaquiline)是二芳基喹啉类抗结核药物,主要用于治疗成人及儿童(≥2岁且体重≥8kg)的耐多药肺结核。作为一种新型抗结核药物,其在临床应用中显示出显著疗效,但也伴随着一系列潜在的安全风险。
(1)、消化系统:恶心(38%-54%)、呕吐(53%)、腹痛(28%)。
(2)、肌肉关节:关节痛(33%-44%)。
(3)、神经系统:头痛(17%-28%)、头晕(18%)。
(1)、2-5岁群体呕吐发生率达20%。
(2)、5-12岁患儿肝酶升高占33%。
(3)、12-18岁青少年以关节痛(40%)、腹痛(13%)为主。
(1)、在联合使用氯法齐明、左氧氟沙星等QTc延长药物时,61%患者出现心电图异常,5%患者QTc≥500ms,存在致命性心律失常风险。
(2)、干预措施:用药前及治疗期间需定期监测心电图与电解质,若QTc>500ms或出现室性心律失常应立即停药。
(1)、临床研究中,接受贝达喹啉治疗的患者肝酶升高(≥3倍正常值)比例达10.8%-21%。
(2)、停药指征:转氨酶>8倍正常值,或伴胆红素升高>2倍正常值,或持续异常超过2周。
禁忌联用药物:强/中效CYP3A4诱导剂(如利福平、依非韦伦),可能显著降低贝达喹啉血药浓度。
肝功能不全者:中重度肝损伤患者需谨慎使用并加强肝功能监测。
(1)、必须餐后服用:高脂饮食可使血药浓度提升2倍。
(2)、全程督导治疗:必须与至少3种敏感药物联用,漏服首两周剂量需跳过,第三周后应及时补服但周总剂量不得超标。
1.贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合疗法的一部分,用于治疗患有耐多药结核病(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上,体重至少15kg)。
2.该适应症根据痰培养转阴时间获得加速批准,该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。
3.不要使用贝达喹啉治疗以下疾病:结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核、非结核分枝杆菌引起的感染。由于临床数据有限,贝达喹啉治疗耐多药结核病HIV感染患者的安全性和有效性尚未确定。