普纳替尼(Iclusig)是一款用于治疗特定类型白血病的靶向药物,主要用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)和慢性髓性白血病(CML)患者。
(1)、患者可以选择前往普纳替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、普纳替尼是严格的处方药,必须由血液肿瘤专科医生根据患者的具体病情(如白血病类型、分期、基因突变情况、既往治疗史等)进行评估后开具。
(2)、切勿自行判断用药或使用他人的处方。
(1)、其可能引起动脉栓塞、静脉血栓、心力衰竭、肝毒性等严重甚至致命的不良反应。
(2)、购买前,患者应与医生充分沟通,了解自身是否适合用药,并承诺在治疗期间积极配合完成定期的血液检查、肝功能检测、血压监测、心脏功能评估等,以便及时识别和处理副作用。
(1)、购买时,请仔细核对药品包装上的以下信息:药品通用名(普纳替尼/Ponatinib)、商品名(Iclusig)、生产厂家(如Takeda)、规格(如15mg、30mg、45mg)和有效期。
(2)、需告知药师自己的过敏史、肝肾功能状况、是否怀孕或计划怀孕、是否哺乳,以及正在服用的所有其他药物(包括处方药、非处方药和保健品),以避免潜在的药物相互作用。
(1)、正规产品包装印刷精美、色彩均匀、字迹清晰。
(2)、检查是否有中国法律规定的进口药品注册证号(国药准字J+数字),以及生产批号、生产日期和有效期,这些信息应完整、无涂改。
(1)、不同规格的普纳替尼药片有特定标识(如15mg药片一面刻有“A5”)。
(2)、取出药片观察其颜色(白色)、形状(圆形或椭圆形)、刻痕是否与官方描述一致,表面应光滑平整,无异常斑点或裂纹。
普纳替尼适用于治疗以下成人患者:
1.对至少两种既往激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP)慢性髓性白血病(CML)。
2.加速期(AP)或急变期(BP)CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),无其他激酶抑制剂适应症
3.T315I阳性CML(慢性期、加速期或急变期)或T315I阳性Ph+ALL。
注意:普纳替尼不适用于且不推荐用于治疗新诊断的CP-CML患者。