普纳替尼(Iclusig)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗成人患者的特定类型白血病。
(1)、普纳替尼为口服制剂,可在餐前或餐后服用。
(2)、药片应整片吞服,不可压碎、掰断、切割、咀嚼或溶解服用。
(3)、如遗漏服药,应在第二天按常规时间服药,不得同时服用双倍剂量弥补遗漏剂量。
(1)、新诊断Ph+ALL患者:推荐起始剂量为30mg,每日一次口服,在与化疗联合使用时,于诱导期结束达到MRD阴性完全缓解后,剂量应减少至15mg每日一次。
(2)、Ph+ALL单药治疗:对于不能使用其他激酶抑制剂或T315I阳性Ph+ALL患者,推荐起始剂量为45mg每日一次口服。若3个月内无治疗反应,应考虑停药。
(3)、慢性期CML:起始剂量为45mg每日一次口服,在达到≤1%BCR::ABL1IS后剂量应减少至15mg每日一次。
(4)、加速期和急变期CML:推荐起始剂量为45mg每日一次口服。对于达到主要细胞遗传学反应的加速期CML患者,应考虑减少普纳替尼剂量。
(5)、肝功能损害患者:对于CP-CML、AP-CML、BP-CML和接受单药治疗的Ph+ALL患者,应将普纳替尼的起始剂量从45mg减至30mg每日一次口服。
(1)、1级事件需暂停用药直至缓解,然后恢复相同剂量。
(2)、2级事件需暂停用药直至0级或1级,然后恢复至下一个较低剂量。
(3)、3级或4级事件应永久停药。
(1)、2级或3级事件需暂停用药直至0级或1级,然后恢复至下一个较低剂量。
(2)、4级事件或复发情况需永久停药。
(1)、血清脂肪酶大于1至1.5倍正常上限时可考虑暂停用药直至缓解,然后恢复相同剂量。
(2)、当脂肪酶升高伴随腹部症状时,应评估胰腺炎。
(1)、出现显著恶化、不稳定的或难治性高血压时,需暂停用药并考虑评估肾动脉狭窄。
(2)、需在基线时及临床指示时监测血压。
(1)、对于新诊断的Ph+ALL患者,给轻度肝功能损害患者服用普纳替尼时无需调整剂量。
(2)、但中重度肝功能损害患者用药数据不足,需密切监测。
(1)、普纳替尼可能对胎儿造成伤害,应建议有生育潜力的女性在治疗期间及末次给药后3周内采取有效避孕措施。
(2)、女性在治疗期间不应哺乳,且在末次给药后1周内避免哺乳。
(3)、生育能力影响:根据动物数据,普纳替尼可能损害有生育潜力的女性的生育能力。
普纳替尼适用于治疗以下成人患者:
1.对至少两种既往激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP)慢性髓性白血病(CML)。
2.加速期(AP)或急变期(BP)CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),无其他激酶抑制剂适应症
3.T315I阳性CML(慢性期、加速期或急变期)或T315I阳性Ph+ALL。
注意:普纳替尼不适用于且不推荐用于治疗新诊断的CP-CML患者。