塞尔帕替尼(Retevmo)是一种靶向RET基因突变的激酶抑制剂,适用于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌及其他实体瘤的治疗。作为一种处方药物,其获取、使用及安全性需严格遵循医疗规范。
(1)、患者可以选择前往塞尔帕替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
患者需通过肿瘤组织或血浆样本检测确认RET基因异常,不符合适应症者严禁使用。
(1)、成人及12岁以上青少年:按体重给药(<50kg:120mg每日两次。≥50kg:160mg每日两次)。
(2)、2至12岁儿童:按体表面积调整剂量(如0.66–1.08m²:80mg每日两次)。
(3)、整片吞服:不可压碎、咀嚼或分裂药片。
(4)、漏服处理:若漏服时间未超过6小时可补服。若服药后呕吐,无需补服,按原计划服用下一剂。
(1)、肝毒性:治疗前及初期每2周监测ALT/AST,后续每月一次。出现异常需调整剂量或暂停用药。
(2)、高血压:用药前需控制血压,治疗期间每周及每月定期监测,必要时联合降压药物治疗。
(3)、QT间期延长:基线及疗程中定期检查心电图及电解质,合并使用CYP3A抑制剂时需加强监测。
(4)、出血风险:严重出血事件需永久停药。
(5)、间质性肺病:出现新发或加重的咳嗽、呼吸困难需立即就医。
(1)、避免与PPI(质子泵抑制剂)、H2受体拮抗剂或抗酸药联用。
(2)、若必须合用,需调整服药时间(如与PPI同服时需随餐服用)。
(1)、胶囊:40mg为灰色不透明,印有“Lilly397740mg”。
(2)、80mg为蓝色不透明,印有“Lilly298080mg”。
(1)、药品包装需完整标注批号、有效期及生产商信息。
(2)、若对药品真实性存疑,可通过医院药房或生产商官方渠道核实。
塞尔帕替尼适用于经美国FDA批准的测试检测的成人患者RET融合阳性非小细胞肺癌和其他RET融合阳性实体瘤的治疗,也适用于成人和儿童患者RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌的治疗...【详情】