塞尔帕替尼(Retevmo)是一款针对RET基因融合或突变的高选择性靶向药,已在美国等多地获批用于肺癌、甲状腺癌等实体瘤。
1、目前塞尔帕替尼未在中国大陆上市,国内无官方统一定价。
2、参考美国市场,该药每月治疗费用价格高昂。
3、不同规格的片剂或胶囊价格略有差异,具体以海外报价为准。
4、建议患者提前咨询渠道方获取最新报价。
1、截至2026年初,塞尔帕替尼尚未进入中国国家医保药品目录。
2、由于未在国内正式获批,自然无法通过医保报销。
3、部分商业健康险(如高端医疗险、特药险)可能覆盖境外用药,建议提前核对保单条款。
4、未来若该药在中国递交上市申请并获批,有望通过国家谈判进入医保,但暂无明确时间表。
多项临床试验证实塞尔帕替尼对RET基因异常肿瘤有显著疗效。
LIBRETTO-431研究显示,RET融合阳性晚期肺癌患者使用塞尔帕替尼,客观缓解率达84%,中位无进展生存期24.8个月,显著优于化疗联合免疫治疗组(11.2个月)。
LIBRETTO-001研究中,既往铂类化疗失败的患者,ORR为61%,中位缓解持续28.6个月。
LIBRETTO-531研究显示,ORR达69%(对照组仅39%),PFS显著延长,且患者报告的高副作用困扰时间比例仅为8%(对照组24%)。
无论是否接受过系统治疗,ORR均超过85%,缓解持久。
胰腺癌、结直肠癌、唾液腺癌等也观察到44%的ORR,中位缓解持续24.5个月。
高血压(41%)、腹泻(47%)、肝酶升高(ALT升高55%)、口干(43%)等,多数可控。需定期监测肝功能和心电图
塞尔帕替尼适用于经美国FDA批准的测试检测的成人患者RET融合阳性非小细胞肺癌和其他RET融合阳性实体瘤的治疗,也适用于成人和儿童患者RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌的治疗...【详情】