索托拉西布是一款针对KRASG12C突变的精准靶向药物,适用于特定基因型的肺癌和结直肠癌患者。
作为单药治疗,适用于经FDA批准的检测方法确认存在KRASG12C突变的成年非小细胞肺癌患者,且患者已接受过至少一次全身治疗后出现疾病进展。
联合帕尼单抗治疗,适用于经FDA批准的检测方法确认存在KRASG12C突变的成年转移性结直肠癌患者,且患者已接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案。
(1)肺癌患者可通过肿瘤组织或血浆标本检测KRASG12C突变,若血浆标本未检出则需检测肿瘤组织。
(2)结直肠癌患者必须通过肿瘤组织标本进行检测。
无,但这并不意味着所有人都可以使用,仍需结合具体健康状况评估。
以下药物虽非绝对禁忌,但应避免与索托拉西布同服,否则会降低药效或增加毒性:
(1)质子泵抑制剂类抑酸药(如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑)。这类药物会显著降低索托拉西布的血药浓度。
(2)H₂受体拮抗剂类抑酸药(如法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁)。同样会减少药物吸收。
(3)强效CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平、圣约翰草)。这类药物会加速索托拉西布的代谢,降低疗效。
如必须使用铝碳酸镁、氢氧化铝等局部作用抗酸药,应与索托拉西布间隔服用:先服索托拉西布,4小时后再服抗酸药;或先服抗酸药,10小时后再服索托拉西布。
建议有生育能力的女性在治疗期间采取有效避孕措施。
不建议哺乳。
不推荐使用。
老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面未见明显差异,无需调整剂量。
(1)轻度至中度肝功能不全(Child-PughA级或B级)患者无需调整剂量。
(2)重度肝功能不全(Child-PughC级)对索托拉西布安全性的影响尚不明确,需更频繁地监测不良反应,尤其是肝毒性。
(1)轻度和中度肾功能不全(eGFR≥30mL/min/1.73m²)患者无需调整剂量。
(2)重度肾功能不全对药代动力学的影响尚未研究,用药时需谨慎。
适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者