普纳替尼(Iclusig)是一种重要的激酶抑制剂,用于治疗特定类型的白血病和慢性髓性白血病。
(1)截至2026年4月,普纳替尼(Iclusig)尚未在中国大陆正式获批上市。
(2)该药在美国于2012年首次获得FDA批准,目前在国内仍属于未上市药品,患者无法通过常规医院药房或医保渠道获取。
由于未在国内上市,患者获取普纳替尼的主要途径包括:
(1)通过正规的海外医疗机构或药房购买,如美国、欧洲、日本等已获批上市的国家和地区。
(2)建议通过合法跨境电商或境外就医渠道进行。
关注国内正在开展的普纳替尼相关临床试验,符合条件的患者可免费获得试验药物。
(1)普纳替尼为处方药,必须在医生指导下使用。
(2)患者需提供完整的病历资料和医生处方,切勿自行购买服用。
(1)该药存在严重的重要警告,包括动脉闭塞事件、静脉血栓栓塞、心力衰竭和肝毒性。
(2)患者用药前必须全面评估风险。
(1)用药期间需定期监测血压、肝功能、血常规、胰腺酶等指标。
(2)常见不良反应包括皮疹、关节痛、高血压、胰腺炎等。
避免与强CYP3A抑制剂(如酮康唑)或强CYP3A诱导剂(如利福平)合用,否则需调整剂量。
肝功能不全者需降低起始剂量;孕妇禁用,育龄女性用药期间及停药后3周内需有效避孕;哺乳期不建议服药。
(1)通过正规渠道购买,注意查验药品真伪和储存条件(室温保存)。
(2)切勿通过非正规购买渠道或个人转让获取,以免买到假药或过期药品。
1.如确需使用普纳替尼,建议先咨询国内医院血液科专家,评估是否适合用药,并在医生指导下通过合法途径获取。
2.同时可关注该药在国内的上市审批进展,未来有望正式引进。
普纳替尼适用于治疗以下成人患者:
1.对至少两种既往激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP)慢性髓性白血病(CML)。
2.加速期(AP)或急变期(BP)CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),无其他激酶抑制剂适应症
3.T315I阳性CML(慢性期、加速期或急变期)或T315I阳性Ph+ALL。
注意:普纳替尼不适用于且不推荐用于治疗新诊断的CP-CML患者。