艾代拉里斯(Zydelig)是一种PI3Kδ抑制剂,用于治疗复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
(1)截至2026年4月,艾代拉里斯尚未在中国大陆正式获批上市。
(2)该药由吉利德公司开发,2014年获美国FDA加速批准,但2022年FDA撤回了其在滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞淋巴瘤的适应症,目前仅保留用于复发CLL(联合利妥昔单抗)的二线治疗。
(3)国内患者如需使用,需通过正规海外购药或参与临床试验途径获取。
通过美国、欧洲或日本等已获批国家的正规连锁药房购买,需凭当地医生处方。
香港和澳门可合法销售该药,患者可亲自就诊并凭当地医生处方购买,带回内地自用需符合海关限量规定。
(1)关注国家药品审评中心或吉利德公司官网,查询有无正在招募的临床试验。
(2)重症患者也可通过医院申请“同情用药”通道。
(1)Zydelig为处方药,必须在肿瘤专科医生评估后使用。
(2)切勿通过非正规渠道或无处方渠道购买,以免买到假药或用药不当。
(1)该药存在严重肝毒性、重度腹泻/结肠炎、肺炎、感染及肠穿孔风险,发生率高。
(2)用药前需完成肝功能和血常规检查,治疗期间需严密监测。
(1)从海外购买时,务必核对批号、有效期和包装完整性。
(2)Zydelig需储存在20-30℃原装瓶中,避免受潮。
(1)海外购买价格昂贵(美国月费用约1-2万美元),且国内医保不覆盖。
(2)建议提前了解费用并评估经济承受能力。
(1)个人自用海外购药需遵守海关规定(一般不超过一个疗程剂量),超出可能被扣留或退运。
(2)建议保留医生处方和购买凭证。
艾代拉里斯适用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗(Rituximab)单药治疗,视为合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
1.使用限制
(1)艾代拉里斯不适用于任何患者,也不推荐用于任何患者的一线治疗,包括慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
(2)艾代拉里斯不适用于也不推荐与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药,或与利妥昔单抗联合用药,用于治疗滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。